Anticorps polyclonal de lapin Phospho-p53-T18 pour WB, ELISA - P04637

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la p53

• La p53, codée par le gène TP53, est un antigène tumoral cellulaire et un suppresseur de tumeur critique qui fonctionne comme un facteur de transcription multifonctionnel.
  Références connexes :
  PMID:11025664, PMID:12524540, PMID:12810724

• Lors de la liaison à sa séquence d'ADN cible, la p53 induit l'arrêt du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN ou l'apoptose, régulant ainsi négativement la division cellulaire.
  Références connexes :
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• L'induction de l'apoptose est médiée via la stimulation de l'expression de BAX et FAS ou la répression de Bcl-2, et est modulée par des interactions avec ASPP1/ASPP2 (activation) et iASPP (inhibition).
  Références connexes :
  PMID:12524540, PMID:17189187

• La p53 transite entre le cytoplasme et le noyau, et se localise dans les corps PML, le réticulum endoplasmique, les mitochondries et les centrosomes, reflétant ses divers rôles fonctionnels.

• Exprimée de manière ubiquitaire, avec plusieurs isoformes présentant des modèles de distribution dépendant des tissus.

• En tant que phosphoprotéine, la p53 subit des modifications post-traductionnelles étendues, notamment la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, qui régulent sa stabilité et son activité ; la phosphorylation sur Thr18 est un événement clé de son activation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour l'analyse par Western blot, envisagez d'utiliser des tampons de lyse contenant des inhibiteurs de phosphatases pour préserver le signal de phosphorylation sur Thr18.
• Validez la spécificité de l'anticorps en comparant les signaux d'échantillons traités à la phosphatase ou par blocage compétitif avec le peptide non phosphorylé.
• Puisque l'anticorps est élevé chez le lapin, associez-le à un anticorps secondaire anti-lapin approprié pour la détection.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, assurez-vous de l'immobilisation de la plaque avec le peptide phosphorylé ou l'antigène et optimisez la dilution de l'anticorps.
• Confirmez la réactivité croisée dans d'autres espèces si nécessaire, car la validation actuelle concerne les échantillons humains.

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