Ac mAb de lapin anti-Phospho-p53-S33 pour WB, ELISA - P04637

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la p53

• Encodée par le gène TP53, l'antigène tumoral cellulaire p53 est une phosphoprotéine qui existe sous plusieurs isoformes en raison de l'épissage alternatif et de l'utilisation de promoteurs.
• Fonctionne comme un facteur de transcription multifonctionnel qui induit l'arrêt du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN ou l'apoptose en cas de dommages à l'ADN. Références connexes : PMID:11025664, PMID:12524540, PMID:12810724
• Agit comme un suppresseur de tumeur crucial en régulant négativement la division cellulaire par le contrôle de l'expression des gènes. Références connexes : PMID:11025664, PMID:12524540, PMID:12810724
• Promeut l'apoptose via la stimulation de l'expression des antigènes BAX et FAS ou la répression de Bcl-2, avec une activité modulée par l'interaction avec les protéines ASPP. Références connexes : PMID:12524540, PMID:17189187
• Se localise dans plusieurs compartiments sous-cellulaires, notamment le noyau, le cytoplasme, les mitochondries, le centrosome et le réticulum endoplasmique, cohérent avec ses divers rôles régulateurs.
• Soumise à d'importantes modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation sur des sérines telles que S33, l'acétylation, la méthylation et l'ubiquitination, qui régissent la stabilité et l'activité transcriptionnelle.
• Exprimée de manière ubiquitaire avec une distribution des isoformes dépendante des tissus ; certains isoformes peuvent présenter des effets négatifs dominants sur les fonctions canoniques de la p53.
• Règle l'horloge circadienne en réprimant l'activation transcriptionnelle médiée par CLOCK-BMAL1 de PER2. Références connexes : PMID:24051492

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Comme cet anticorps cible la phosphorylation sur S33, ajoutez des inhibiteurs de phosphatases aux tampons de lyse et manipulez les échantillons sur glace pour préserver l'état de phosphorylation.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser un protocole de blocage spécifique aux phospho-protéines et confirmez la spécificité en comparant les signaux avant et après traitement à la phosphatase ou compétition peptidique.
• Dans l'ELISA, capturez ou détectez la phospho-p53 dans les lysats cellulaires ; incluez des témoins non phosphorylés et non traités pour valider la spécificité phospho-spécifique.
• La p53 peut être peu abondante dans des conditions normales ; l'enrichissement par immunoprécipitation ou le traitement avec des agents endommageant l'ADN peuvent améliorer la détection.

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