Anticorps polyclonal de lapin Phospho-NMDAR1-S896 pour WB, ELISA - Q05586

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur ionotrope au glutamate NMDA 1 (GRIN1)

• Le récepteur NMDA est un canal cationique hétérotétramérique activé par un ligand, composé des sous-unités GluN1, GluN2 et GluN3. La sous-unité GluN1 (codée par GRIN1) est essentielle à la fonction du canal, se liant à la glycine ou à la D-sérine en tant que co-agoniste.
  Références associées : PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• L'activation du canal nécessite la liaison simultanée du glutamate aux sous-unités GluN2 et de la glycine/D-sérine à GluN1, ainsi qu'une dépolarisation membranaire pour lever le blocage dépendant de la tension par le Mg²⁺. Cela permet l'entrée de Ca²⁺ et de Na⁺ et la sortie de K⁺.
  Références associées : PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• Les NMDAR jouent un rôle critique dans la plasticité synaptique, la potentialisation à long terme (LTP), l'apprentissage et la formation de la mémoire.
  Références associées : PMID:26875626
• Différentes sous-unités GluN2 et GluN3 confèrent au récepteur des propriétés cinétiques et pharmacologiques distinctes, notamment la sensibilité au pH, aux modulateurs allostériques et la perméabilité au Ca²⁺.
  Références associées : PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
• La sous-unité GluN1 est localisée à la membrane de la densité postsynaptique, à la membrane cellulaire synaptique et à la membrane cellulaire, ce qui correspond à son rôle dans la neurotransmission excitatrice.
• GRIN1 subit de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment phosphorylation, glycosylation, formation de ponts disulfure et ubiquitination. La phosphorylation sur la sérine 896 (entre autres sites) régule le trafic et la fonction du récepteur.
• Des mutations dans GRIN1 sont associées à des maladies neurologiques telles que l'épilepsie et la déficience intellectuelle, soulignant son importance dans le fonctionnement normal du cerveau.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, la bande recommandée est attendue autour de 105 kDa. Envisagez d'utiliser des contrôles phospho‑spécifiques, tels que des lysats traités à la phosphatase, pour confirmer la spécificité du signal.
• En ELISA, associez l'anticorps à un peptide ou une protéine non phosphorylé(e) pour évaluer la réactivité dépendante de la phosphorylation. Validez les conditions du test en utilisant votre propre système expérimental.
• En tant qu'anticorps polyclonal, une variabilité entre les lots peut survenir. Toujours titrer et optimiser les facteurs de dilution pour chaque nouveau lot dans votre matrice d'échantillon spécifique.
• La réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat est prédite sur la base de l'homologie de séquence autour du site de l'immunogène, mais une vérification dans l'espèce cible est recommandée.

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