Phospho-MEK6-S207 Lapin pAb - P52564

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la kinase à double spécificité activée par les mitogènes 6 (MEK6)

• Protéine kinase à double spécificité, composant essentiel de la voie de transduction du signal des MAP kinases, catalysant la phosphorylation des résidus thréonine et tyrosine des kinases p38 MAP (MAPK11, MAPK12, MAPK13, MAPK14) en réponse aux cytokines et aux stress environnementaux.
• Avec MAP2K3/MKK3, médie l'activation de MAPK11 et MAPK13 ; agit comme le principal activateur de MAPK11 en réponse à la signalisation du TNF.
• Phosphoryle et active PAK6, et la voie p38 MAPK en aval conduit à l'activation de facteurs de transcription tels que ATF2 et ELK1, régulant l'expression génique dans les réponses au stress et inflammatoires.
• Joue un rôle dans l'activation de STAT4 induite par l'IL-12 via MAPK14, l'expression de SOCS3 induite par l'IL-6 et la transcription génique dépendante de l'IFNG, soulignant son importance dans la signalisation des cytokines.
• Contribue à la différenciation des ostéoclastes via la transactivation de NF-kappa-B par TNFSF11, et à l'ossification endochondrale potentiellement via SOX9, une cible en aval de p38 MAPK.
• Médie la mort cellulaire par apoptose dans les thymocytes et régule la dendricité des mélanocytes via la modulation des GTPases de la famille Rho.
• La localisation subcellulaire comprend le noyau, le cytoplasme et le cytosquelette, indiquant des plateformes de signalisation diverses.
• L'isoforme 2 est exclusivement exprimée dans le muscle squelettique, tandis que l'isoforme 1 se trouve dans le muscle squelettique, le cœur, et à des niveaux plus faibles dans le foie et le pancréas.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide phospho-synthétique correspondant à la MAP2K6 humaine phosphorylée sur la sérine 207 ; assurez-vous que les conditions de détection préservent les états de phosphorylation (par exemple, utilisez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse).
• Pour le Western blot, une bande autour de 37 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser un contrôle positif traité avec des stimuli connus pour activer la voie p38 MAPK (par exemple, TNF ou IL-1β) pour confirmer la spécificité phospho.
• Pour l'immunofluorescence, validez les conditions de fixation et de perméabilisation car les épitopes dépendants de la phosphorylation peuvent nécessiter des protocoles optimisés.
• Effectuez un contrôle de traitement à la phosphatase (phosphatase lambda) pour vérifier la liaison phospho-spécifique dans votre système expérimental.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'humain et le rat ; validez dans l'espèce et le contexte tissulaire pertinents.

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