Phospho-MEK1-T286 Lapin pAb - Q02750

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MEK1

• Protéine kinase à double spécificité qui est un composant essentiel de la voie de transduction du signal des kinases MAP, catalysant la phosphorylation concomitante d'un résidu de thréonine et d'un résidu de tyrosine dans ERK1/2 (MAPK3/1) sur une séquence Thr-Glu-Tyr, conduisant à leur activation.
• Mediates diverse biological functions including cell growth, adhesion, survival and differentiation, predominantly through regulation of transcription, metabolism and cytoskeletal rearrangements.
• Dans la cascade MAPK/ERK, RAF1 active MAP2K1/MEK1, qui phosphorylise ensuite et active ERK1/2.
• Active BRAF de manière dépendante de KSR1 ou KSR2, libérant les interactions intramoléculaires inhibitrices dans les protéines KSR et favorisant la dimérisation KSR-BRAF et l'activation de BRAF. Références connexes : PMID:29433126
• Exporte le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARG) hors du noyau, influençant la différenciation et l'apoptose.
• Impliqué dans la régulation de la dynamique endosomale, y compris le traitement des lysosomes et le recyclage des endosomes, et dans la fragmentation de l'appareil de Golgi pendant la mitose.
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le centrosome, le pôle du fuseau, le noyau et la membrane.
• Large expression dans les tissus, avec des niveaux extrêmement faibles dans le cerveau.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps a été développé contre un peptide phosphorylé synthétique autour de la thréonine 286 de MEK1 humain ; il est censé reconnaître MEK1 uniquement lorsqu'il est phosphorylé en T286.
• Pour préserver la phosphorylation, utilisez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse et évitez la manipulation prolongée des échantillons à température ambiante.
• Les applications validées incluent le Western blot (WB) et l'ELISA ; pour le WB, une bande d'environ 43 kDa est attendue. Une réactivité croisée a été observée avec MEK1 humain, de souris et de rat.
• Envisagez de valider l'anticorps dans votre lignée cellulaire ou tissu d'intérêt dans des conditions stimulées (par exemple, traitées avec des facteurs de croissance) par rapport à des conditions non stimulées pour confirmer la spécificité phospho-spécifique.
• Pour l'ELISA, titrez l'anticorps pour déterminer les conditions optimales de revêtement et de détection ; associez-le à un anticorps de capture approprié si vous développez un dosage sandwich.

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