Anticorps Polyclonal de Lapin Phospho-MAX-S11 pour WB, ELISA - P61244

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de MAX

• La protéine max (facteur X associé à Myc) est une protéine à hélice-boucle-hélice basique de classe D (bHLHd4) qui fonctionne comme un régulateur transcriptionnel.
• Forme des hétérodimères de liaison à l'ADN spécifiques de séquence avec MYC ou MAD, reconnaissant le motif E-box 5'-CAC[GA]TG-3'. Le complexe MYC:MAX active la transcription, tandis que MAD:MAX la réprime.
• Peut réprimer la transcription en recrutant un complexe de remodelage de la chromatine possédant une activité histone méthyltransférase H3 'Lys-9'.
• Réprime l'activité transcriptionnelle de MYC à partir des éléments E-box.
• Se localise dans le noyau et se trouve également dans les projections cellulaires, spécifiquement les dendrites.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le cerveau, le cœur et les poumons, avec des niveaux plus faibles dans le foie, les reins et le muscle squelettique.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la phosphorylation (notamment sur Ser-11), l'acétylation et l'épissage alternatif. Classifiée comme phosphoprotéine et facteur de liaison à l'ADN.
• Impliquée dans des variants pathologiques et sert de composant de protéome de référence.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique autour de Ser11 ; par conséquent, cet anticorps reconnaît spécifiquement la forme phosphorylée de MAX sur S11. Vérifiez la spécificité en utilisant des contrôles de peptide non phosphorylé dans des tests ELISA ou des tests de compétition par peptide.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 18 kDa. Utilisez des tampons de lyse protéique appropriés contenant des inhibiteurs de phosphatases pour maintenir l'état de phosphorylation.
• En tant qu'anticorps polyclonal de lapin, il peut présenter une variabilité entre les lots ; validez chaque nouveau lot pour l'application prévue.
• Pour l'ELISA, envisagez de revêtir avec l'antigène phosphopeptide et utilisez un tampon de blocage pour minimiser la liaison non spécifique. Un conjugué phosphopeptide-BSA peut améliorer la détection.
• La réactivité croisée est rapportée avec la MAX humaine ; évaluez la réactivité dans les lignées cellulaires humaines pertinentes ou les échantillons de tissus.

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