pAb de lapin Phospho-MAP2K3-S189 + MAP2K6-S207 pour WB, ELISA - P46734 / P52564

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MAP2K3

• MAP2K3 (MEK3, MKK3, MAPKK3, PRKMK3, SAPKK2) est une protéine kinase à double spécificité qui phosphoryle à la fois les résidus thréonine et tyrosine, ciblant principalement la MAP kinase p38.
• Il est activé par les cytokines et le stress environnemental, et fonctionne comme un composant clé de la cascade de signalisation des protéines kinases activées par le stress, reliant la stimulation du récepteur adrénergique ADRA1B à l'activation de MAPK14.
• La protéine contient des domaines de liaison à l'ATP et aux nucléotides conservés, caractéristiques des sérine/thréonine et tyrosine protéines kinases, ce qui permet son activité de transferase catalytique.
• MAP2K3 est soumis à une acétylation post-traductionnelle et à un épissage alternatif, et a été identifié dans des analyses protéomiques comme une phosphoprotéine.
• Il est largement exprimé dans tous les tissus humains, avec une abondance particulièrement élevée dans le muscle squelettique, ce qui reflète son rôle dans la transduction du signal de réponse au stress.
• Les variations génétiques de MAP2K3 ont été répertoriées comme variants pathologiques, suggérant son implication dans des conditions pathologiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps a été généré contre un phosphopeptide synthétique correspondant au site de phosphorylation S207 de MAP2K3 et MAP2K6 humains ; il est recommandé de réaliser un alignement de séquence pour confirmer la spécificité de la cible entre les espèces.
• Pour le Western blot, utilisez un tampon d'extraction de protéines approprié contenant des inhibiteurs de phosphatases pour préserver l'état de phosphorylation, et validez la taille de la bande (environ 39 kDa attendus pour MAP2K3).
• En ELISA, assurez-vous que le peptide de revêtement de la plaque est phosphorylé ; des témoins non phosphorylés peuvent être utilisés pour évaluer la dépendance à la phosphorylation.
• Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées empiriquement pour chaque application et type d'échantillon.

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