Anticorps monoclonal de lapin anti-phospho-LATS1-T1079+LATS2-T1041 - O95835 / Q9NRM7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LATS1/LATS2

• La sérine/thréonine-protéine kinase LATS1 (Large tumor suppressor homolog 1) est un composant central de la voie de signalisation Hippo, qui régule la taille des organes et supprime les tumeurs en limitant la prolifération et en favorisant l'apoptose.
• Dans la cascade de kinases Hippo, MST1/STK4 et MST2/STK3, en complexe avec SAV1, phosphorylent LATS1/2 en complexe avec MOB1 ; LATS1/2 activée phosphoryle ensuite et inactive les oncoprotéines YAP1 et WWTR1/TAZ, empêchant leur translocation nucléaire et la transcription de gènes pro-prolifératifs. Références associées : PMID:10518011, PMID:10831611, PMID:18158288, PMID:26437443, PMID:28068668
• LATS1 fonctionne également comme un suppresseur de tumeur dans le maintien de la ploïdie en régulant la progression mitotique et le point de contrôle de la tétraploïdie en G1, et elle régule négativement la transition G2/M en diminuant l'activité de CDK1. Références associées : PMID:15122335, PMID:19927127, PMID:9988268
• Au-delà de la signalisation par les kinases, LATS1 module le cytosquelette pendant la cytokinèse en inhibant LIMK1, affectant la polymérisation de l'actine. Références associées : PMID:15220930
• LATS1 est localisée aux centrosomes, aux pôles du fuseau, au corps médian et au cytoplasme, ce qui correspond à ses rôles dans la mitose et la régulation du cytosquelette.
• La protéine est largement exprimée dans les tissus adultes, sauf dans le poumon et le rein, et son activité est régulée par phosphorylation – le résidu T1079 (dans LATS1 ; T1041 dans LATS2) est un site d'activation clé au sein de la boucle d'activation de la kinase.
• Les mots-clés incluent suppresseur de tumeur, kinase, phosphorylation, cycle cellulaire et mitose. Note : LATS2 est un paralogue avec une organisation de domaine similaire et des fonctions qui se chevauchent ; l'anticorps cible le site phospho correspondant dans les deux kinases.
• De plus, il a été démontré que LATS1 active l'inflammasome NLRP3 en phosphorylant NLRP3 sur la Ser-265, reliant la signalisation Hippo à l'immunité innée. Références associées : PMID:39173637

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le western blot (WB), des bandes sont attendues à ~126 kDa pour LATS1 et ~76 kDa pour LATS2 dans des échantillons humains, murins ou de rat. Validez la spécificité phospho par traitement avec une phosphatase ou en utilisant des contrôles non-phosphorylés.
• Pour l'IF/ICC et l'IHC-P, l'anticorps peut détecter une localisation centrosomique, du fuseau ou du corps médian dans les cellules mitotiques ; envisagez une co-marquage avec des marqueurs de la tubuline ou de la γ-tubuline.
• L'ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative de LATS1/2 phosphorylée dans des lysats cellulaires ou tissulaires ; suivez les protocoles standards de phospho-ELISA.
• Étant donné que l'immunogène est un peptide commun à la fois à LATS1 et LATS2, l'anticorps reconnaît les deux kinases ; confirmez l'identité de la cible par extinction par siRNA ou par des anticorps spécifiques de l'isoforme si nécessaire.

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