Ac pAb de lapin anti-phospho-LATS1-S909/LATS2-S872 - O95835 / Q9NRM7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LATS1/LATS2

• LATS1 est une sérine/thréonine kinase qui agit comme un suppresseur de tumeur central dans la voie de signalisation Hippo, limitant la prolifération et favorisant l'apoptose pour contrôler la taille des organes. Références connexes : PMID:10518011, PMID:10831611, PMID:18158288

• Dans la cascade kinases Hippo, STK3/MST2 et STK4/MST1, en complexe avec SAV1, phosphorylent et activent LATS1/2 en complexe avec MOB1 ; LATS1 actif phosphoryle ensuite YAP1 et WWTR1/TAZ, empêchant leur translocation nucléaire et leur activité oncogénique. Références connexes : PMID:18158288, PMID:26437443, PMID:28068668

• Au-delà de la signalisation Hippo, LATS1 contribue à la stabilité génomique en régulant la progression mitotique et le point de contrôle de tétraploïdie G1, en partie par la régulation à la baisse de l'activité de la kinase CDK1 et la modulation de l'expression de p53. Références connexes : PMID:15122335, PMID:19927127, PMID:9988268

• LATS1 affecte la cytokinèse en modulant négativement LIMK1, régulant ainsi la polymérisation de l'actine. Références connexes : PMID:15220930

• Dans les cellules épithéliales mammaires, LATS1 favorise la différenciation via la signalisation Hippo et la signalisation du récepteur des œstrogènes, notamment en favorisant la dégradation d'ESR1. Références connexes : PMID:28068668

• LATS1 fonctionne comme un activateur de l'inflammasome NLRP3 en médiant la phosphorylation de NLRP3 sur la Ser-265, facilitée par la palmitoylation de NLRP3 et NEK7. Références connexes : PMID:39173637

• Au niveau subcellulaire, LATS1 se localise au centrosome, au fuseau mitotique, au corps intermédiaire et au corps polaire du fuseau lors de la division cellulaire.

• LATS1 est largement exprimé dans les tissus adultes, avec une expression notablement faible ou absente dans le poumon et le rein.

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour la détection par western blot spécifique de la phosphorylation, incluez toujours des cocktails d'inhibiteurs de phosphatases lors de la lyse cellulaire ou tissulaire pour préserver les signaux de phosphorylation labiles.
• Validez la spécificité de l'anticorps en comparant les signaux de lysats traités avec des phosphatases par rapport à des lysats non traités, et par compétition peptidique en utilisant le contrepartie non phosphorylée.
• Anticipez la détection de LATS1 phosphorylé à environ 126 kDa et de LATS2 phosphorylé à environ 76 kDa ; confirmez les poids moléculaires avec des standards protéiques appropriés.
• Pour les applications ELISA, optimisez l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps en fonction des formats de dosage spécifiques ; l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection.
• En tant qu'anticorps polyclonal de lapin, associez-le à des anticorps secondaires anti-IgG de lapin pour la détection du signal ; envisagez des secondaires adsorbés de manière croisée en cas de multiplexage.
• Confirmez la réactivité dans votre type d'échantillon humain d'intérêt, car les niveaux d'expression et l'état de phosphorylation peuvent varier selon les tissus et les lignées cellulaires.

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