Anticorps Polyclonal de Lapin Phospho-JunB-S259 pour WB - P17275

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de JunB

• JunB est un facteur de transcription (également connu sous le nom de sous-unité AP-1 JunB) qui se lie à la séquence consensus d'ADN 5'-TGA[GC]TCA-3' pour réguler l'expression génique suite à une stimulation par des facteurs de croissance.
• Il hétérodimérise avec les protéines de la famille FOS pour former le complexe de transcription AP-1, améliorant significativement son affinité de liaison à l'ADN et son activité transcriptionnelle.
• JunB fonctionne principalement dans le noyau, où il participe à la régulation transcriptionnelle.
• La protéine est soumise à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation (en tant que phosphoprotéine), l'acétylation et la conjugaison de type ubiquitine (conjugaison Ubl), qui peuvent moduler son activité.
• UniProt annote JunB avec des mots-clés tels que liaison à l'ADN, formation de liaison isopeptidique et statut de protéome de référence, indiquant un large intérêt de recherche.
• Le poids moléculaire calculé de JunB est d'environ 35,9 kDa, et il migre autour de 36 kDa en SDS-PAGE (comme confirmé par la cible de l'anticorps).

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• Cet anticorps a été produit contre un peptide phospho-spécifique correspondant aux résidus entourant la Ser259 du JunB humain ; il est donc censé reconnaître spécifiquement le JunB phosphorylé sur S259.
• Pour les applications WB, envisagez d'utiliser des inhibiteurs de phosphatases lors de la préparation des échantillons pour préserver les signaux de phosphorylation, et validez la spécificité de l'anticorps par un traitement aux phosphatases ou un blocage par un peptide non phosphorylé.
• Étant donné la réactivité croisée avec l'homme, la souris et le rat, l'anticorps est adapté aux études comparatives entre ces espèces ; cependant, confirmez ses performances dans chaque espèce avec des contrôles appropriés.
• Comme JunB est un facteur de transcription, des extraits nucléaires ou des lysats cellulaires totaux peuvent être nécessaires pour sa détection ; optimisez en conséquence les conditions de lyse et de chargement.
• Notez que le poids moléculaire prédit de JunB est d'environ 36 kDa ; tout décalage de bande observé pourrait indiquer des modifications post-traductionnelles ou des isoformes.

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