Phospho-JNK1-T183/Y185 + JNK2-T183/Y185 + JNK3-T221/Y223 Lapin pAb - P45983 / P45984 / P53779

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de JNK1/2/3 (MAPK8/9/10)

• La protéine kinase activée par les mitogènes 8 (MAPK8, également connue sous le nom de JNK1, SAPK1c) est une sérine/thréonine-protéine kinase appartenant à la famille JNK, qui comprend JNK2 (MAPK9) et JNK3 (MAPK10).
• MAPK8 est un composant central de la voie de la protéine kinase activée par le stress/c-Jun N-terminal kinase (SAP/JNK), qui est stimulée par les cytokines pro-inflammatoires et le stress cellulaire. Après activation par MAP2K4 et MAP2K7, MAPK8 phosphoryle des facteurs de transcription tels que JUN et ATF2, régulant ainsi l'activité transcriptionnelle d'AP-1 (PubMed:28943315, PubMed:18307971). Références associées : PMID:28943315, PMID:18307971
• MAPK8 favorise l'apoptose dans des conditions de stress en phosphorylant des protéines régulatrices clés, notamment p53/TP53 et YAP1 (PubMed:21364637). Références associées : PMID:21364637
• Dans les cellules privées de nutriments, MAPK8 phosphoryle BCL2, entraînant sa dissociation de BECN1 et l'induction de l'autophagie (PubMed:18570871). Références associées : PMID:18570871
• MAPK8 participe à la régulation du rythme circadien en phosphorylant l'hétérodimère CLOCK-BMAL1 (PubMed:22441692). Références associées : PMID:22441692
• Au niveau subcellulaire, MAPK8 se localise dans le cytoplasme, le noyau et la synapse, ce qui correspond à ses rôles dans la transduction du signal et la fonction neuronale.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique couvrant Thr183 et Tyr185 de JNK1 humain ; ces résidus sont conservés dans JNK2 (Thr183/Tyr185) et JNK3 (Thr221/Tyr223), suggérant une réactivité croisée potentielle avec les trois membres de la famille.
• Pour le Western blot (WB), prévoir plusieurs bandes correspondant aux différents isoformes et états de phosphorylation de JNK ; envisager de valider l'identité des bandes par traitement à la phosphatase ou par siARN spécifiques.
• L'anticorps est adapté à l'ELISA ; utiliser des contrôles avec des peptides non phosphorylés pour confirmer la spécificité phospho.
• La réactivité croisée avec l'humain et la souris permet son utilisation dans des études comparatives, mais il faut toujours valider ses performances dans le système expérimental exact.

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