Anticorps Polyclonal de Lapin anti-Histone H3 Phosphorylée (Ser28) pour WB, IF/ICC, ELISA - Q16695 / P68431

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Histone H3.1t

• Composant central du nucléosome, enroulant et compactant l'ADN en chromatine, limitant ainsi l'accessibilité de l'ADN et régulant la transcription, la réparation de l'ADN, la réplication de l'ADN et la stabilité chromosomique.
• Les modifications post-traductionnelles des histones, y compris la phosphorylation au niveau de Ser28, constituent un « code histone » qui contrôle dynamiquement la structure de la chromatine et l'expression des gènes.
• L'Histone H3.1t (également connue sous le nom de H3/g ou H3.4) est une variante H3 spécifique aux testicules codée par le gène H3-4, appartenant à la famille des histones H3.
• Se localise dans le noyau et s'associe aux chromosomes, facilitant l'organisation de l'ADN génomique en nucléosomes.
• Soumise à diverses modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation, la citrullination, l'ADP-ribosylation, l'hydroxylation et l'ubiquitination, qui régulent collectivement la fonction de la chromatine.
• Exprimée principalement dans les cellules testiculaires, indiquant un rôle spécialisé dans le remodelage de la chromatine lors de la spermatogenèse.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique correspondant aux résidus entourant le Ser28 de l'Histone H3 humaine ; vérifiez que l'anticorps reconnaît la forme phosphorylée de la cible et non la protéine non modifiée en utilisant des témoins appropriés.
• Pour le transfert Western (Western Blot, WB), envisagez d'analyser des lysats de cellules mitotiques ou des échantillons traités avec des inhibiteurs d'histones désacétylases pour enrichir le signal de la H3 phosphorylée.
• En immunofluorescence (IF/ICC), la H3 phosphorylée (Ser28) présente généralement un marquage nucléaire avec des motifs associés aux chromosomes pendant la mitose ; effectuez un double marquage avec un colorant de l'ADN pour confirmer la localisation.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, immobilisez l'antigène phosphopeptide et comparez la liaison à son homologue non phosphorylé pour évaluer la spécificité.

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