mAb de lapin anti-Phospho-Histone H3-S10 pour WB, IHC-P, IP, DB, ELISA - Q16695 / P68431

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Histone H3.1t (H3/g, H3.4)

• L'Histone H3.1t est un composant central du nucléosome, qui enroule et compacte l'ADN en chromatine pour réguler l'accessibilité à l'ADN.
• Elle joue un rôle central dans la régulation de la transcription, la réparation de l'ADN, la réplication de l'ADN et la stabilité chromosomique.
• L'accessibilité à l'ADN est modulée par un ensemble complexe de modifications post-traductionnelles, collectivement appelées code histone, associé au remodelage des nucléosomes.
• La localisation subcellulaire est majoritairement nucléaire et associée aux chromosomes.
• Cette variante spécifique de H3 est exprimée dans les cellules testiculaires, comme l'indiquent les données de spécificité tissulaire.
• La protéine est soumise à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation, la méthylation et l'ubiquitination, comme souligné par les mots-clés.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique correspondant à la région de Ser10 de l'Histone H3 humaine ; assurez la reconnaissance spécifique de la forme phosphorylée en utilisant des contrôles appropriés traités à la phosphatase ou des peptides compétitifs dans votre essai.
• Pour le Western blot (WB), des protocoles standard peuvent être appliqués ; envisagez d'utiliser des bloqueurs spécifiques des phosphores et évitez les inhibiteurs de phosphatase dans les tampons de lyse pour préserver l'état de phosphorylation.
• En immunohistochimie (IHC-P), des méthodes de récupération d'antigène peuvent être nécessaires ; validez la coloration dans votre tissu d'intérêt, compte tenu de la large réactivité croisée prédite.
• Pour les essais d'immunoprécipitation (IP) et de liaison à l'ADN (DB), optimisez la concentration d'anticorps et les conditions d'incubation pour préserver l'intégrité du phospho-épitope.
• Une réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat est attendue ; lorsque vous travaillez avec d'autres espèces, réalisez une validation préliminaire en raison de la réactivité croisée "à large gamme prédite".

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