Phospho-HDAC8-S39 pAb de lapin - Q9BY41

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HDAC8

• L'histone désacétylase 8 (HDAC8) est une histone désacétylase de classe I qui catalyse la désacétylation des résidus de lysine sur les histones core (H2A, H2B, H3, H4), entraînant la compaction de la chromatine et la répression transcriptionnelle.
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• Au-delà des histones, HDAC8 désacétyle des protéines non histones telles que la protéine du complexe cohésine SMC3, régulant la libération de la cohésine de la chromatine lors de la division cellulaire.
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• HDAC8 agit également comme protéine décrotonylase, éliminant les groupes crotonyle des histones, élargissant ainsi le spectre des modifications épigénétiques qu'elle régule.
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• La protéine est principalement localisée dans le noyau et sur les chromosomes, mais elle peut également être détectée dans le cytoplasme, indiquant un trafic subcellulaire dynamique ou des fonctions dépendantes du contexte.

• HDAC8 est faiblement exprimée dans la plupart des tissus, avec des niveaux d'expression plus élevés observés dans le cœur, le cerveau, les reins et le pancréas, et des niveaux plus faibles dans le foie, les poumons, le placenta et la prostate.

• La phosphorylation au niveau de la sérine 39 (S39) est une modification régulatrice clé qui peut influencer l'activité catalytique de HDAC8, la stabilité de la protéine ou son interaction avec des partenaires régulateurs.

• Les mutations de HDAC8 sont associées aux troubles du spectre du syndrome de Cornelia de Lange (CDLS5) et peuvent contribuer aux phénotypes de déficience intellectuelle et d'obésité.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour la détection par immunofluorescence / immunocytochimie (IF/ICC) de HDAC8 phosphorylé (S39) dans des échantillons humains, envisagez d'optimiser les protocoles de fixation et de perméabilisation pour préserver à la fois le phospho-épitope et l'ultrastructure cellulaire.
• Étant donné que l'immunogène est un peptide phospho-spécifique, il est essentiel de valider la spécificité de l'anticorps pour la forme phosphorylée en traitant les échantillons avec une phosphatase ou en utilisant un contrôle de peptide non phosphorylé en parallèle.
• Attendez une coloration principalement nucléaire avec un signal cytoplasmique possible, cohérente avec la localisation décrite de HDAC8 ; incluez des marqueurs sous-cellulaires appropriés comme référence.
• Le poids moléculaire prédit de HDAC8 est d'environ 42 kDa ; vérifiez la bande d'intérêt par western blot sur un gel séparé si nécessaire, bien que l'application validée soit l'IF/ICC.

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