Anticorps monoclonal de lapin Phospho-HDAC4-S632 pour WB et ELISA - P56524

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HDAC4

• La histone désacétylase 4 (HDAC4) catalyse l'élimination des groupes acétyl des résidus lysine des histones core (H2A, H2B, H3, H4), ce qui entraîne une condensation de la chromatine et une répression transcriptionnelle.
• HDAC4 joue un rôle essentiel dans la progression du cycle cellulaire et les événements du développement en formant de grands complexes multiprotéiques qui éteignent l'expression génique de manière épigénétique.
• Elle intervient dans la maturation musculaire via des interactions avec les facteurs d'amplification des myocytes MEF2A, MEF2C et MEF2D, réprimant les gènes qui promeuvent la myogenèse jusqu'à ce que des signaux appropriés lèvent la répression.
• Dans le cancer du sein, HDAC4 participe à la régulation épigénétique médiée par MTA1 de l'expression du récepteur alpha des œstrogènes (ESR1), influençant les voies de signalisation hormonale.
• HDAC4 désacétyle également des substrats non histones ; par exemple, elle désacétyle HSPA1A et HSPA1B au niveau du Lys-77, favorisant leur liaison au co-chaperon STUB1 (PubMed:27708256). Références associées : PMID:27708256
• La localisation subcellulaire est dynamique : HDAC4 circule entre le noyau et le cytoplasme, régulée par la phosphorylation et d'autres modifications post-traductionnelles.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire dans tous les tissus, ce qui est cohérent avec son rôle fondamental dans la régulation de la chromatine.
• Mots-clés : Épissage alternatif, régulateur de la chromatine, variants pathogènes (épilepsie, déficience intellectuelle), liaison aux métaux, phosphoprotéine et conjugaison Ubl, reflétant sa complexité réglementaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• En tant qu'anticorps phospho-spécifique ciblant la sérine 632, assurez-vous que la préparation de l'échantillon inclut des inhibiteurs de phosphatases pour préserver l'état de phosphorylation pendant la lyse et la manipulation.
• Pour le Western blot, des conditions dénaturantes et réductrices sont recommandées pour détecter la protéine HDAC4 d'environ 119 kDa ; optimisez la dilution de l'anticorps expérimentalement (par exemple, gamme de départ 1:500–1:2000).
• Dans les applications ELISA, utilisez l'anticorps pour capturer ou détecter l'HDAC4 phosphorylé dans des lysats cellulaires ou des systèmes de protéines recombinantes ; confirmez la spécificité avec des traitements à la phosphatase et une compétition par des peptides non phosphorylés.
• Étant donné que la phosphorylation peut varier selon le type cellulaire et le traitement, validez soigneusement les conditions de détection dans votre modèle expérimental spécifique.

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