Phospho-GSK3β-Y216 + GSK3α-Y279 Lapin pAb - P49840 / P49841

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GSK3α/GSK3β

• GSK3A code pour la glycogène synthase kinase-3 alpha, une sérine/thréonine kinase constitutivement active qui régule négativement la synthèse du glycogène en phosphorylant et en inactivant la glycogène synthase (GYS1 ou GYS2), contrôlant ainsi l'homéostasie du glucose. Références associées : PMID:11749387, PMID:17478001, PMID:19366350
• Dans la voie de signalisation Wnt, GSK3α phosphoryle CTNNB1/bêta-caténine, APC et AXIN1, régulant la stabilité et l'activité transcriptionnelle de la bêta-caténine. Références associées : PMID:17229088
• GSK3α est impliquée dans la maladie d'Alzheimer en facilitant le traitement de la protéine précurseur de l'amyloïde (APP) et la génération de plaques amyloïdes-bêta. Références associées : PMID:12761548
• Elle joue un rôle dans la signalisation de l'insuline et peut contribuer à la résistance à l'insuline en régulant l'activation des facteurs de transcription. Références associées : PMID:10868943, PMID:17478001
• GSK3α régule la signalisation mTORC2 en phosphorylant RICTOR sur Thr-1695, favorisant l'ubiquitination médiée par FBXW7 et la dégradation de RICTOR. Références associées : PMID:25897075
• Lors de la privation, GSK3α médie la phosphorylation de KAT5/TIP60, activant son activité acétyltransférase et favorisant l'autophagie. Références associées : PMID:30704899
• L'isoforme étroitement liée GSK3β (GSK3B) partage une spécificité de substrat similaire et est souvent co‑régulée avec GSK3α dans de nombreuses voies de signalisation.
• Les mots-clés incluent : liaison à l'ATP, kinase, phosphoprotéine, signalisation Wnt, neurogenèse, diabète et maladie d'Alzheimer, reflétant ses rôles divers.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique phosphorylé couvrant Y216 de GSK3β et Y279 de GSK3α ; pour une détection phospho‑spécifique, inclure des inhibiteurs de phosphatases lors de la préparation des échantillons et valider avec des contrôles de traitement à la phosphatase.
• Pour le Western blot (WB), attendre une bande à ~47 kDa ; optimiser le blocage et la dilution de l'anticorps pour réduire la liaison non spécifique.
• En immunohistochimie (IHC‑P), assurer une récupération antigénique appropriée et utiliser des contrôles phospho‑spécifiques pour confirmer la spécificité du signal.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat ; par conséquent, le signal peut être détecté dans ces espèces — à valider dans votre système modèle.
• L'ELISA peut être utilisé pour une détection quantitative ; couplé à un anticorps de protéine totale, il peut évaluer l'état de phosphorylation.

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