Ac mAb de lapin anti-Phospho-GSK3β-S9 pour WB, IHC-P, ELISA - P49841

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Glycogen Synthase Kinase-3 Beta

• La glycogène synthase kinase-3 bêta (GSK3B) est une sérine/thréonine kinase constitutivement active qui agit comme un régulateur négatif dans le contrôle hormonal de l'homéostasie du glucose, la signalisation Wnt, et la régulation des facteurs de transcription et des microtubules.
• Dans le muscle squelettique, la GSK3B phosphoryle et inhibe la glycogène synthase (GYS1), médiant la régulation par l'insuline de la synthèse du glycogène et contribuant au développement de la résistance à l'insuline. Références associées : PMID:8397507
• En tant que composant central de la voie Wnt, la GSK3B forme un complexe de destruction avec APC, AXIN1 et CTNNB1, phosphorylant la bêta-caténine pour promouvoir sa dégradation médiée par l'ubiquitine. Références associées : PMID:12554650
• La GSK3B phosphoryle la tau (MAPT) sur Thr-548, réduisant la capacité de stabilisation des microtubules par la tau ; l'hyperphosphorylation de la tau est une marque des enchevêtrements neurofibrillaires dans la maladie d'Alzheimer. Références associées : PMID:14690523
• La protéine se localise dans le cytoplasme, le noyau et la membrane cellulaire. Elle est exprimée dans les testicules, le thymus, la prostate, l'ovaire, et faiblement dans le poumon, le cerveau et le rein ; elle colocalise avec EIF2AK2/PKR et la tau dans le cerveau atteint de la maladie d'Alzheimer.
• La GSK3B phosphoryle également des facteurs de transcription (JUN, NFAT其他C1), des composants de l'horloge circadienne (BMAL1, CLOCK, PER2) et des régulateurs de l'autophagie (KAT5/TIP60), soulignant ses vastes rôles régulateurs. Références associées : PMID:1846781, PMID:9072970, PMID:19946213, PMID:28903391, PMID:30704899
• La protéine subit des modifications régulatrices étendues, notamment la phosphorylation, l'ubiquitination et la palmitoylation, conformément à son inscription en tant que phosphoprotéine dans UniProt.

Guidance expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, validez la bande attendue de 47 kDa en utilisant des contrôles appropriés tels que des lysats traités à la phosphatase ou des peptides bloquants pour confirmer la spécificité phospho-spécifique.
• Dans l'immunohistochimie des tissus inclus en paraffine, optimisez les conditions de récupération de l'antigène et validez la coloration dans les tissus humains pertinents (par exemple, cerveau, muscle squelettique ou sections tumorales).
• Lors de la réalisation d'un ELISA, envisagez de coupler avec un anticorps total GSK3β pour normaliser les signaux de phosphorylation entre les échantillons.
• La réactivité croisée avec des espèces autres que l'humain n'a pas été déterminée ; une vérification indépendante est recommandée si l'on applique le produit à des échantillons non humains.

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