Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-GRIN2B-Y1474 pour WB, ELISA - Q13224

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GRIN2B

• Composant des récepteurs NMDA, fonctionnant comme des canaux cationiques ligand-dépendants avec une perméabilité élevée au calcium et un blocage voltage-dépendant par le Mg2+ (PubMed:24272827, PubMed:24863970, PubMed:26875626).
  Références associées : PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626
• L'activation du canal nécessite la liaison du L-glutamate au GluN2, de la glycine ou de la D-sérine au GluN1, ainsi qu'une dépolarisation membranaire pour lever le blocage par le Mg2+ (PubMed:24272827, PubMed:24863970, PubMed:26875626).
  Références associées : PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626
• La sous-unité GluN2B confère des cinétiques d'activation, de désactivation et de désensibilisation distinctes, une sensibilité au pH, une perméabilité au Ca2+ et une modulation allostérique (PubMed:26875626, PubMed:28095420, PubMed:28126851).
  Références associées : PMID:26875626, PMID:28095420, PMID:28126851
• Participe à la plasticité synaptique sous-tendant l'apprentissage et la mémoire, contribuant à la dépression à long terme (LTD) dans l'hippocampe.
• La phosphorylation sur la Ser-1303 par la DAPK1 au niveau des sites extrasynaptiques améliore l'activité du canal, entraînant un influx de Ca2+ délétère et la mort neuronale lors d'un accident vasculaire cérébral.
• Principalement exprimé dans le cortex fronto-pariéto-temporal et les cellules pyramidales de l'hippocampe, avec une expression plus faible dans les ganglions de la base.
• Se localise au niveau de la membrane cellulaire, de la membrane postsynaptique, des dendrites, des endosomes tardifs, des lysosomes, du cytoplasme et du cytosquelette.
• Caractéristiques clés : glycoprotéine, ponts disulfures, phosphorylation et liaison aux métaux.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps est produit contre un peptide phosphorylé sur la Tyr1474 ; assurez-vous que les échantillons sont préparés avec des inhibiteurs de phosphatases pour préserver le phospho-épitope.
• Le poids moléculaire prédit de GRIN2B est d'environ 166 kDa ; utilisez un pourcentage de gel approprié (par exemple, SDS-PAGE à 6–8 %) et des temps de transfert prolongés pour une détection efficace par Western Blot.
• La réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat est indiquée ; validez dans des lysats cérébraux pertinents (par exemple, cortex, hippocampe) pour votre système expérimental.
• Pour l'ELISA, envisagez de tapisser la plaque avec le peptide phosphorylé pour confirmer la spécificité, et incluez des contrôles non phosphorylés.

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