Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-GluR1/GRIA1 (S836) pour WB - P42261

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GluR1/GRIA1

• Le récepteur du glutamate 1 (GluR1/GRIA1), également connu sous le nom de récepteur du glutamate sélectif de l'AMPA 1, est un récepteur ionotrope clé assurant la transmission synaptique excitatrice rapide dans le système nerveux central. Références associées : PMID:1311100 PMID:20805473 PMID:21172611
• En tant que canal cationique ligand-dépendant, GluR1 s'ouvre lors de la liaison au L-glutamate, permettant l'influx d'ions sodium et calcium, et se désensibilise rapidement pour réguler les réponses synaptiques.
• Le récepteur peut subir une resensibilisation lorsqu'il est associé à des sous-unités auxiliaires (CACNG2/4/7/8), entraînant une accumulation retardée du courant (PubMed:21172611). Références associées : PMID:21172611
• La perméabilité au calcium varie selon la composition des sous-unités ; les canaux GluR1 homomériques sont perméables au calcium, tandis que les canaux hétéromériques contenant la GRIA2 éditée sont imperméables au calcium.
• La localisation subcellulaire comprend la densité postsynaptique, les épines dendritiques, la membrane cellulaire et les compartiments intracellulaires tels que le réticulum endoplasmique et les endosomes, reflétant son trafic dynamique dans la plasticité synaptique.
• Largement exprimé dans le cerveau, GluR1 est essentiel pour l'apprentissage, la mémoire et la neuropathologie.
• La phosphorylation sur plusieurs sites, y compris la Ser836, module la fonction du récepteur et la force synaptique ; la protéine est classée comme une phosphoprotéine.
• L'épissage alternatif et les mutations associées aux maladies lient GRIA1 à la déficience intellectuelle et à d'autres troubles neurologiques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps est généré contre un peptide phospho-spécifique, assurant la sélectivité pour GluR1 phosphorylé à la Ser836. Vérifiez le signal dépendant de la phosphorylation en traitant les échantillons avec de la lambda phosphatase ou en bloquant avec le phospho-peptide.
• Pour le Western blot, utilisez des lysats cérébraux d'humain, de souris ou de rat comme contrôles positifs ; la bande prédite est d'environ 102 kDa. Utilisez des protocoles de stimulation appropriés (par exemple, LTP chimique) pour augmenter la phosphorylation.
• Optimisez les conditions de blocage (BSA 5 % ou lait écrémé) et de lavage pour réduire la liaison non spécifique ; envisagez d'utiliser du TBS-T comme tampon.
• La réactivité croisée entre l'humain, la souris et le rat rend cet anticorps adapté aux études comparatives en neurosciences ; cependant, validez toujours l'anticorps dans votre système expérimental spécifique.

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