Anticorps polyclonal de lapin Phospho-FOXO4-S197 pour WB, IF/ICC, ELISA - P98177

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la FOXO4

• La protéine Forkhead box O4 (FOXO4), également appelée AFX, AFX1 ou MLLT7, est un facteur de transcription de la famille des forkhead.
• La FOXO4 se lie aux éléments de réponse à l'insuline (IRE) et régule la voie de signalisation de l'insuline en activant la transcription de cibles comme l'IGFBP1.
• Elle agit comme un régulateur négatif du cycle cellulaire et participe aux processus de différenciation cellulaire et de développement.
• La FOXO4 diminue l'expression de HIF1A et supprime l'activation transcriptionnelle induite par l'hypoxie, ce qui la relie aux voies de détection de l'oxygène.
• Dans les cellules souches embryonnaires, la FOXO4 augmente l'activité du protéasome en régulant à la hausse l'expression de PSMD11, favorisant l'assemblage du protéasome 26S.
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, et sa navette nucléocytoplasmique est régulée par phosphorylation.
• La FOXO4 est largement exprimée, avec des niveaux les plus élevés dans le cœur, le cerveau, le placenta, le poumon, le foie, le muscle squelettique, le rein et le pancréas ; l'isoforme zéta est prédominante dans le foie, le rein et le pancréas.
• Les modifications post-traductionnelles clés comprennent la phosphorylation (par exemple au niveau de la Ser197), l'acétylation et l'ubiquitination, qui modulent son activité et sa stabilité.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique incluant la Ser197 ; pour une détection phospho-spécifique, il est recommandé de traiter les échantillons avec de la lambda phosphatase pour confirmer la spécificité du signal.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 54 kDa est attendue ; vérifiez le résultat dans des lysats de tissus présentant une expression connue de la FOXO4, comme le foie ou le rein.
• En immunofluorescence/ICC, surveillez la navette nucléocytoplasmique sous différents stimuli ; une stimulation par l'insuline ou des facteurs de croissance peut modifier la localisation de la protéine.
• Lors d'une utilisation en ELISA, immobilisez le phosphopeptide et comparez le signal avec celui obtenu avec le peptide non phosphorylé pour évaluer la phospho-sélectivité de l'anticorps.
• Une réactivité croisée avec la FOXO4 endogène de souris et de rat est rapportée ; validez l'utilisation dans le contexte de l'espèce et du tissu étudiés.

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