Phospho-FOXO3A-S253 pAb de lapin pour WB, IHC-P, ELISA - O43524

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FOXO3A

• FOXO3A est un activateur transcriptionnel qui reconnaît la séquence d'ADN 5'-[AG]TAAA[TC]A-3' et régule des processus essentiels comme l'apoptose et l'autophagie.
  Références associées : PMID:10102273, PMID:16751106, PMID:21329882
• Dans le muscle squelettique, FOXO3A agit comme un régulateur positif de l'autophagie : il pénètre dans le noyau après déphosphorylation et active les gènes de l'autophagie (GABARAP1L, MAP1LC3B, ATG12), ce qui entraîne la dégradation des protéines.
• La protéine déclenche l'apoptose en l'absence de facteurs de survie, notamment la mort des cellules neuronales en cas de stress oxydatif.
  Références associées : PMID:10102273, PMID:16751106
• FOXO3A participe à la régulation post-transcriptionnelle de MYC en favorisant l'expression de miR-34b et miR-34c, qui se lient à la région 3'UTR de MYC et inhibent sa traduction.
  Références associées : PMID:21329882
• Lors d'un stress métabolique, FOXO3A se transloque vers les mitochondries où il augmente la transcription de l'ADN mitochondrial.
  Références associées : PMID:23283301
• FOXO3A est un régulateur clé de la différenciation des lymphocytes T régulateurs (Treg) via l'activation de l'expression de FOXP3.
  Références associées : PMID:30513302
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le cytosol, le noyau, la matrice mitochondriale et la membrane mitochondriale externe. Son activité est régulée par des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination.
• FOXO3A est exprimée de manière ubiquitaire dans tous les tissus.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique autour du résidu Ser253 ; l'anticorps peut reconnaître préférentiellement la forme phosphorylée de FOXO3A. Pour le Western blot, il est recommandé de traiter les échantillons avec une phosphatase pour confirmer la détection spécifique de la phosphorylation.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les conditions de récupération de l'antigène et les méthodes de fixation des tissus doivent être optimisées. Validez la spécificité de la coloration avec des contrôles tissulaires positifs et négatifs appropriés.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec FOXO3A humain, de souris et de rat, ce qui le rend adapté aux études sur plusieurs espèces. Vérifiez la réactivité spécifique à l'espèce dans votre système expérimental.

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