Phospho-ERK1 (T202/Y204) + ERK2 (T185/Y187) Ac monoclonal de lapin pour WB, IHC-P, ELISA - P27361/P28482

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ERK1/2

• La protéine kinase activée par les mitogènes 3 (MAPK3/ERK1) est une sérine/thréonine kinase qui agit comme un composant essentiel de la voie de transduction du signal MAP kinase, médiant diverses fonctions biologiques telles que la croissance cellulaire, l'adhésion, la survie et la différenciation. Références associées : PMID:34497368
• ERK1 phosphoryle plus de 160 substrats connus localisés dans le noyau (par exemple, les facteurs de transcription ATF2, ELK1, FOS) et dans le cytosol (par exemple, les éléments du cytosquelette, les régulateurs de l'apoptose et de la traduction), permettant un contrôle étendu de la transcription, de la traduction et de l'apoptose. Références associées : PMID:35216969
• Dans les cellules au repos, ERK1 est principalement cytoplasmique mais, après stimulation, elle se transloque vers le noyau. Elle se localise également dans les cavéoles membranaires, les jonctions cellulaires et les adhésions focales, soulignant ses rôles dans l'intégration des signaux et la réorganisation du cytosquelette.
• La cascade MAPK/ERK, incluant ERK1, est impliquée dans la régulation de la dynamique endosomale, du traitement des lysosomes, du recyclage des endosomes via le compartiment de recyclage périnucléaire (PNRC) et de la fragmentation de l'appareil de Golgi pendant la mitose.
• ERK1 subit de multiples modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation (Thr-202/Tyr-204), l'acétylation et l'ubiquitination, et est impliquée dans le contrôle du cycle cellulaire, les interactions hôte-virus et l'apoptose.

Guide expérimental et conseils techniques

• Basé sur l'immunogène phosphopeptide synthétique autour de T202/Y204 de l'ERK1 humain, cet anticorps est conçu pour reconnaître la forme active, doublement phosphorylée d'ERK1 et réagit de manière croisée avec les sites phosphorylés correspondants (T185/Y187) dans ERK2 en raison d'une forte homologie de séquence. Inclure des inhibiteurs de phosphatases pendant la préparation des échantillons pour préserver la phosphorylation.
• Pour Western Blot, attendre une bande à ~42–44 kDa. Pour maintenir l'intégrité du signal phospho, utiliser des tampons de décapage doux ou préparer des échantillons frais pour des sondages répétés plutôt qu'un décapage agressif.
• En IHC-P, une récupération antigénique standard (par exemple, tampon citrate, pH 6.0) peut être appliquée. Inclure des contrôles tissulaires stimulés et non stimulés pour confirmer la spécificité phospho.
• Pour ELISA, un format sandwich utilisant un anticorps de capture pan-ERK couplé à cet anticorps de détection peut quantifier l'ERK1/2 active dans des lysats ou des homogénats.

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