Phospho-EIF4G1-S1108 Lapin pAb pour WB, ELISA - Q04637

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'EIF4G1

• EIF4G1 (facteur d'initiation de la traduction eucaryote 4 gamma 1, également connu sous le nom de p220) est un composant central de l'échafaudage du complexe eIF4F, essentiel pour l'initiation de la traduction dépendante de la coiffe.
• Il médie la reconnaissance de la coiffe de l'ARNm, le déroulement dépendant de l'ATP des structures secondaires 5'-terminales et le recrutement des ribosomes (PubMed:29987188). Références associées : PMID:29987188
• EIF4G1 existe dans deux sous-complexes mutuellement exclusifs : avec EIF1 pour promouvoir la lecture par fuite et éviter les codons de départ proches de la coiffe, et avec EIF4E pour localiser le codon de départ via un élément TISU sans lecture (PubMed:29987188). Références associées : PMID:29987188
• Nécessaire pour la traduction de l'ARNm ATF4 induite par le stress du réticulum endoplasmique en tant que partie du complexe eIF4F (PubMed:29062139). Références associées : PMID:29062139
• Se localise principalement dans le cytoplasme et peut être recruté dans les granules de stress lors d'un stress cellulaire ; également détecté dans le noyau.
• La phosphorylation sur la Ser1108 et d'autres résidus, ainsi que l'acétylation et la méthylation, régulent son activité, l'assemblage du complexe et son réseau d'interactions.
• Des mutations dans EIF4G1 sont liées à la maladie de Parkinson autosomique dominante 18 (PARK18), impliquant une dysrégulation de la traduction dans la neurodégénérescence.
• Fonctionne dans les interactions hôte-virus en facilitant le shunt ribosomal sur les ARNm viraux, un mécanisme détourné par certains virus.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique ciblant la Ser1108. Confirmer la spécificité de la phosphorylation en utilisant des lysats traités à la phosphatase ou des contrôles non spécifiques de la phosphorylation.
• Le poids moléculaire prédit est de 175 kDa. Pour le Western blot, utilisez un gel SDS-PAGE à faible pourcentage (par exemple, 6–8 %) et optimisez les conditions de transfert pour les grosses protéines.
• Applications validées : Western blot et ELISA. Lors de la réalisation d'un WB, envisagez une série de dilutions de l'anticorps primaire pour équilibrer l'intensité du signal et le bruit de fond.
• La réactivité croisée a été vérifiée pour les échantillons humains, murins et de rat. Pour d'autres espèces, valider les niveaux d'expression et l'homologie de séquence avant utilisation.

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