Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-eIF2α-S49 pour WB, IHC-P - P05198

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de eIF2α (EIF2S1)

• EIF2S1 code pour la sous-unité alpha du facteur d'initiation de la traduction eucaryote 2 (eIF2), un hétérotrimère qui délivre l'initiateur Met-tRNAi à la sous-unité ribosomale 40S. Références associées : PMID:16289705
• eIF2, avec le GTP et le Met-tRNAi, forme un complexe ternaire qui se lie à la sous-unité 40S pour générer le complexe de pré-initiation 43S ; le recrutement ultérieur de l'ARNm conduit à la formation du complexe 80S après hydrolyse du GTP. Références associées : PMID:16289705
• Pour réactiver eIF2, le GDP doit être échangé contre du GTP par le facteur d'échange de nucléotides guanine eIF2B. Références associées : PMID:16289705
• La phosphorylation sur la Ser49 (et d'autres résidus sérine) par des kinases sensibles au stress (EIF2AK1/HRI, EIF2AK2/PKR, EIF2AK3/PERK, EIF2AK4/GCN2) convertit eIF2α en un inhibiteur global de la traduction, atténuant la synthèse protéique dépendante de la coiffe tout en favorisant la traduction d'ARNm de réponse au stress tels que ATF4 et QRICH1. Références associées : PMID:19131336 PMID:33384352 PMID:38340717
• eIF2α participe également à la mitophagie : lors d'un dommage mitochondrial, la phospho‑eIF2α se relocalise à la surface mitochondriale pour promouvoir une mitophagie indépendante de PRKN. Références associées : PMID:38340717
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le cytosol, les granules de stress et les mitochondries.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et une phosphorylation extensive ; eIF2α se lie à l'ARN et est classé comme facteur d'initiation, phosphoprotéine et membre du protéome de référence.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide phospho‑spécifique correspondant aux résidus entourant la Ser49 de EIF2S1 humain. Pour préserver la phosphorylation, inclure des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse et travailler rapidement.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 36 kDa est attendue. Confirmer la spécificité en traitant les échantillons avec de la λ‑phosphatase ou en utilisant des anticorps anti-eIF2α non-phospho en parallèle.
• La réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat permet des études multi-espèces ; valider dans le système d'échantillon pertinent.
• Pour l'IHC‑P, optimiser la récupération antigénique (par ex., tampon citrate, pH 6,0) et la dilution de l'anticorps primaire. Inclure des tissus témoins positifs et négatifs.

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