pAb de lapin anti-Phospho-CREB1-S142 pour WB - P16220

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CREB1

• CREB1 (Protéine 1 de liaison à l'élément sensible à l'AMP cyclique), également connue sous le nom de CREB et CREB-1, est codée par le gène CREB1.
• Elle agit comme un facteur de transcription dépendant de la phosphorylation qui se lie à l'élément de réponse à l'AMPc (CRE) dans les promoteurs des gènes cibles ; son activité est renforcée par les coactivateurs TORC indépendamment de la phosphorylation de la Ser-119 (PubMed:14536081). Références associées : PMID:14536081
• Impliquée dans de multiples processus cellulaires, y compris la synchronisation de la rythmicité circadienne et la différenciation des cellules adipeuses (Par similarité).
• Dans les cardiomyocytes, CREB1 régule l'expression de facteurs de réponse apoptotique et inflammatoire en aval de la signalisation AKT médiée par ERFE (Par similarité).
• Au niveau subcellulaire, CREB1 est principalement localisée dans le noyau, ce qui correspond à son rôle de régulation transcriptionnelle.
• CREB1 est une phosphoprotéine ; la phosphorylation sur la Ser142 (telle que reconnue par cet anticorps) module son activité transcriptionnelle et ses interactions protéiques.
• D'autres caractéristiques incluent l'épissage alternatif, l'ubiquitination et l'implication dans les interactions hôte-virus, soulignant un large répertoire fonctionnel.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour la détection de la phospho-CREB1 (S142) par Western blot, utilisez un tampon de lyse supplémenté avec des inhibiteurs de phosphatases pour maintenir l'état de phosphorylation.
• Vérifiez la spécificité de l'anticorps en comparant les signaux d'échantillons stimulés et traités à la phosphatase ; une perte de signal après déphosphorylation confirme la spécificité phospho.
• Une bande prédominante autour de 35 kDa correspond à la CREB1 phosphorylée ; des bandes supplémentaires peuvent provenir d'autres modifications ou isoformes.
• La réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat est prédite ; validez la réactivité dans votre système d'échantillon spécifique avant toute analyse quantitative.
• Optimisez les conditions de blocage et d'incubation avec l'anticorps, car les anticorps phospho-spécifiques peuvent nécessiter une stringence plus faible pour une détection optimale.

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