pAb de lapin Phospho-CREB1-S133 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P16220

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CREB1

• CREB1 (protéine de liaison à l'élément de réponse à l'AMPc 1) est un facteur de transcription dépendant de la phosphorylation qui se lie aux éléments de réponse à l'AMPc (CRE) des promoteurs viraux et cellulaires, stimulant la transcription génique.
• Son activité transcriptionnelle est améliorée par les coactivateurs TORC indépendamment de la phosphorylation du Ser-119 (PubMed:14536081). Références associées : PMID:14536081
• Il joue des rôles clés dans divers processus cellulaires, notamment la synchronisation du rythme circadien et la différenciation des adipocytes (par similarité).
• Dans les cardiomyocytes, CREB1 régule les gènes de réponse apoptotique et inflammatoire en aval de la signalisation AKT médiée par ERFE (par similarité).
• La protéine se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation de la transcription.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, l'ubiquitination (conjugaison Ubl) et l'épissage alternatif, ce qui augmente la diversité fonctionnelle.
• Il est impliqué dans des réarrangements chromosomiques liés au cancer et les interactions hôte-virus, ce qui témoigne de sa grande importance biologique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps a été généré contre un peptide phosphorylé incluant le Ser133 ; assurez-vous que la préparation des échantillons préserve la phosphorylation (par exemple, incluez des inhibiteurs de phosphatases) pour maintenir l'épitope.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 35 kDa ; confirmez la spécificité de la bande en traitant les échantillons avec de la lambda phosphatase.
• L'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC) peuvent nécessiter une récupération d'antigène optimisée pour les anticorps phospho-spécifiques ; envisagez de tester plusieurs conditions de récupération.
• La technique ELISA peut être utilisée pour la détection quantitative du phospho-CREB1 ; validez avec des contrôles positifs et négatifs connus dans votre système expérimental.
• La réactivité croisée avec le CREB1 de souris et de rat est confirmée ; l'alignement de séquence montre une forte conservation autour du site de phosphorylation.

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