Anticorps Monoclonal Lapin Phospho-CREB1-S133 pour WB, IHC-P, FC (intra), ELISA - P16220

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de CREB1

• La protéine de liaison à l'élément de réponse à l'AMP cyclique 1 (CREB1) est un facteur de transcription dépendant de la phosphorylation qui se lie à l'élément de réponse à l'AMPc (CRE) dans l'ADN.
• CREB1 stimule la transcription lors de sa liaison au CRE, une séquence présente dans de nombreux promoteurs viraux et cellulaires; l'activation est renforcée par les coactivateurs TORC agissant indépendamment de la phosphorylation du Ser-119. Références connexes : PMID:14536081
• Il est impliqué dans divers processus cellulaires, y compris la synchronisation du rythme circadien et la différenciation des cellules adipeuses.
• Dans les cardiomyocytes, CREB1 régule l'expression des facteurs de réponse apoptotique et inflammatoire en réponse à la signalisation AKT médiée par l'ERFE.
• La protéine se localise exclusivement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription.
• CREB1 est une phosphoprotéine soumise à l'épissage alternatif et a été identifiée dans des remaniements chromosomiques, soulignant sa complexité régulatoire et sa pertinence pathologique.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Cet anticorps détecte un site de phosphorylation; pour préserver le signal, envisagez d'ajouter des inhibiteurs de phosphatases lors de la préparation des échantillons.
• Pour le Western blotting, effectuez des transferts parallèles avec un anticorps pan-CREB pour distinguer les changements de phosphorylation des niveaux totaux de protéines.
• En IHC-P, certaines méthodes de récupération d'antigène peuvent déphosphoryler l'épitope; optimisez les conditions de récupération (par exemple, chaleur douce ou récupération enzymatique) pour maintenir la réactivité.
• Pendant la cytométrie en flux intracellulaire, utilisez des protocoles de fixation et de perméabilisation conçus pour conserver les épitopes phosphorylés, et incluez des contrôles isotypiques appropriés.
• Les formats ELISA doivent être validés dans la matrice biologique pertinente; envisagez d'utiliser une approche de capture ou de détection spécifique au phospho pour une sensibilité optimale.

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