Phospho-Chk2-S516 Lapin pAb - O96017

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la sérine/thréonine-protéine kinase Chk2

• Sérine/thréonine-protéine kinase qui médie la réponse aux dommages à l'ADN en phosphorylant des effecteurs en aval sur la séquence consensus [L-X-R-X-X-S/T], régulant l'arrêt du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et l'apoptose (PubMed:37943659).
  Références associées : PMID:37943659
• Contrôle les points de contrôle du cycle cellulaire en phosphorylant les phosphatases CDC25A, CDC25B et CDC25C, inhibant leur activité et bloquant la progression du cycle cellulaire. Phosphoryle également NEK6 pour renforcer l'arrêt G2/M.
• Promeut la réparation de l'ADN par phosphorylation de BRCA2, améliorant le recrutement de RAD51 pour la recombinaison homologue, et active FOXM1 pour stimuler la transcription des gènes de réparation.
• Régule l'apoptose en phosphorylant p53 sur Ser-20 pour soulager l'inhibition par MDM2, conduisant à la stabilisation de p53 ; phosphoryle également MDM4 et PML pour promouvoir davantage la signalisation apoptotique.
• Exerce des fonctions de suppresseur de tumeur : maintient la stabilité chromosomique via la phosphorylation de BRCA1 pour l'assemblage du fuseau mitotique et est impliqué dans l'inhibition de SIRT1 médiée par CCAR2 (PubMed:25361978).
  Références associées : PMID:25361978
• Sous stress oxydatif, promeut l'autophagie en phosphorylant TRIM32 sur Ser-55, conduisant à l'ubiquitination d'ATG7 et à une assemblage accrue des autophagosomes (PubMed:37943659).
  Références associées : PMID:37943659
• Aussi impliqué dans les interactions hôte-virus : phosphorylie la protéine ICP0 du virus de l'herpès simplex, activant son activité ligase d'ubiquitine ciblant SUMO.
• Se localise principalement dans le noyau (y compris les corps PML et le nucléoplasme) et est fortement exprimé dans les testicules, la rate, le côlon et les leucocytes du sang périphérique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour préserver le signal de phosphorylation en western blot, incluez des inhibiteurs de phosphatases lors de la préparation des échantillons et envisagez d'induire des dommages à l'ADN (par exemple, par rayonnement ionisant ou médicaments chimiothérapeutiques) pour améliorer la phosphorylation Ser516.
• Pour les applications ELISA, validez l'anticorps avec des standards de peptides phosphorylés et des contrôles appropriés ; il peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection.
• Une réactivité croisée avec Chk2 de souris et de rat a été rapportée ; validez la réactivité dans votre système expérimental spécifique en utilisant des lysats de tissus pertinents ou des extraits de lignées cellulaires.
• Titrez empiriquement la concentration de l'anticorps pour obtenir des ratios signal/bruit optimaux dans votre configuration d'essai.

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