Anticorps Monoclonal Lapin Phospho-Cdk1/2-T14 pour WB, ELISA - P06493 / P24941

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de CDK1/CDK2

• La CDK1 (Cyclin-dependent kinase 1), également connue sous le nom de CDC2 ou protéine kinase p34, est un régulateur majeur du cycle cellulaire eucaryote, favorisant la transition G2-M par son association avec de multiples cyclines interphasiques et la phosphorylation de nombreux substrats. Références associées : PMID:16407259 PMID:16933150 PMID:17459720

• La phosphorylation sur Thr-14 (et Tyr-15) par les kinases WEE1 et PKMYT1 inhibe l'activité de la CDK1, fournissant un point de contrôle crucial pour la réponse aux dommages de l'ADN et le bon timing mitotique. Références associées : PMID:18480403 PMID:20360007

• La déphosphorylation sur Thr-14 par les phosphatases CDC25 active les complexes CDK1-cycline, déclenchant la condensation des chromosomes, la rupture de l'enveloppe nucléaire et l'assemblage du fuseau. Références associées : PMID:18480403 PMID:20360007 PMID:2188730

• La CDK1 se localise dans le noyau, le cytoplasme, les mitochondries, le centrosome et le fuseau mitotique, reflétant ses rôles diversifiés lors de la division cellulaire.

• La CDK1 est exprimée dans les tissus en prolifération et se retrouve dans le cancer du sein, où sa dysrégulation contribue à une prolifération cellulaire incontrôlée.

• Au-delà de la mitose, la CDK1 participe à l'apoptose, à la régulation du rythme circadien et sert de récepteur cellulaire hôte pour l'entrée du virus de l'hépatite C.

• Le paralogue CDK2 partage une forte homologie et est régulé de manière similaire par la phosphorylation sur Thr-14, étendant ainsi l'utilité de cet anticorps dans la recherche sur le cycle cellulaire.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique autour du Thr-14 de la CDK1 humaine, avec une réactivité croisée prévue avec la CDK2 ; envisagez de vérifier la spécificité par un traitement à la phosphatase ou par inhibition compétitive avec un peptide non phosphorylé.

• Pour le western blot, la bande observée est attendue aux alentours de 34 kDa ; l'intensité du signal peut varier selon la phase du cycle cellulaire, il est donc conseillé d'utiliser des populations cellulaires synchronisées ou des marqueurs mitotiques.

• Dans les applications ELISA, le pré-revêtement avec l'antigène phosphopeptidique et un blocage approprié peuvent améliorer la sensibilité de l'essai ; incluez toujours des témoins positifs et négatifs appropriés.

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