Anticorps monoclonal de lapin Phospho-Troponine I cardiaque (TNNI3)-S23/S24 pour IHC-P, ELISA - P19429

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Phospho-Troponine I cardiaque (TNNI3)-S23/S24

• La troponine I cardiaque (cTnI) est la sous-unité inhibitrice du complexe troponine, qui confère une sensibilité au calcium à l'activité ATPase de l'actomyosine du muscle strié, jouant un rôle central dans la régulation de la contraction du muscle cardiaque.
• Codée par le gène TNNI3 (également connu sous le nom de TNNC1), la cTnI est exprimée spécifiquement dans le muscle cardiaque et est une protéine régulatrice clé du filament mince.
• Cet anticorps cible la phosphorylation des résidus sérine S23 et S24, modifications post-traductionnelles critiques qui modulent la contractilité cardiaque et sont impliquées dans l'insuffisance cardiaque et les cardiomyopathies (mots-clés : Phosphoprotéine, Cardiomyopathie, Variante pathologique).
• En tant qu'isoforme spécifique au cœur, la cTnI est un biomarqueur clinique bien établi pour les lésions myocardiques (par exemple, l'infarctus du myocarde), et son état de phosphorylation peut influencer les performances des tests diagnostiques.
• La protéine contient des domaines de liaison à l'actine essentiels à sa fonction inhibitrice et interagit avec la troponine T et la troponine C pour former le complexe troponine fonctionnel.
• Les mots-clés UniProt incluent Liaison à l'actine, Protéine musculaire, et Identification protéomique, soulignant son rôle structurel et son importance dans la physiologie musculaire et les maladies.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Étant donné la spécificité phospho, validez la réactivité de l'anticorps en utilisant à la fois des peptides phosphorylés et non phosphorylés ou en traitant avec des phosphatases pour confirmer la perte du signal.
• Pour les applications IHC-P, l'optimisation de la démasquage antigénique et l'utilisation d'inhibiteurs de phosphatases peuvent être essentielles pour préserver le signal de phosphorylation S23/S24 dans les coupes tissulaires.
• En ELISA, envisagez d'associer cet anticorps avec un anticorps de capture dirigé contre la cTnI totale pour évaluer quantitativement la stoechiométrie de la phosphorylation dans les échantillons.
• La phosphorylation peut être labile lors de la collecte et du traitement des échantillons ; assurez une manipulation rapide et l'inclusion d'inhibiteurs de phosphatases pour maintenir les états de modification in vivo.
• La réactivité croisée a été confirmée pour l'humain ; les performances avec d'autres espèces doivent être validées expérimentalement si nécessaire.

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