Anticorps polyclonal de lapin Phospho-c-Jun-T91 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P05412

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du facteur de transcription Jun

• Le facteur de transcription Jun (c-Jun, AP1, p39) est un composant clé du complexe de facteurs de transcription AP-1 : il se lie au motif consensus 5'-TGA[GC]TCA-3' pour réguler l'expression génique. Références associées : PMID:10995748 PMID:22083952
• Il forme des hétérodimères avec les protéines de la famille FOS pour renforcer la liaison à l'ADN et l'activité transcriptionnelle au niveau des sites AP-1.
• Avec FOSB, il médie la mort cellulaire induite par l'activation des lymphocytes T en induisant l'expression de FASLG/CD95L après la signalisation TCR/CD3. Références associées : PMID:12618758
• Lorsqu'il est phosphorylé par HIPK3, il renforce l'activité de NR5A1 pour augmenter l'expression des gènes stéroïdogènes après la signalisation AMPc. Références associées : PMID:17210646
• Il participe à l'activation transcriptionnelle de USP28 médiée par KRAS oncogénique dans les cellules de cancer colorectal en se liant à son promoteur. Références associées : PMID:24623306
• Il est majoritairement localisé dans le noyau.
• Il est exprimé dans la prostate en développement et adulte, ainsi que dans les cellules de cancer de la prostate.
• Il est régulé par phosphorylation ; la phosphorylation sur la Thr91 par les kinases JNK augmente son activité transcriptionnelle et constitue un événement clé dans les voies de signalisation activées par le stress.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique autour de la Thr91 de la protéine JUN humaine, ce qui garantit la spécificité pour la forme phosphorylée. Vérifiez la réactivité en utilisant des échantillons contrôles phosphorylés et non phosphorylés dans votre système d'essai.
• Pour le Western blot, attendez une bande d'environ 36 kDa ; utilisez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse pour préserver la phosphorylation.
• Pour IHC-P et IF/ICC, la fixation et l'extraction d'antigène appropriées doivent être optimisées ; confirmez les profils de coloration avec des échantillons de tissus ou de cellules positifs et négatifs connus.
• En ELISA, cet anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection pour la quantification de phospho-c-Jun ; validez-le avec des protéines recombinantes ou des lysats cellulaires.

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