Anticorps polyclonal de lapin anti Phospho-c-Jun-S73 - P05412

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de c-Jun

• c-Jun est un facteur de transcription et composant central du complexe AP-1, se liant à la séquence consensus d'ADN 5'-TGA[GC]TCA-3' pour réguler l'expression des gènes. Références associées : PMID:10995748, PMID:22083952
• Il forme des hétérodimères avec les membres de la famille FOS, améliorant la liaison à l'ADN et l'activation transcriptionnelle aux sites AP-1.
• Dans les cellules T, c-Jun, conjointement avec FOSB, favorise la mort cellulaire induite par l'activation en augmentant la transcription de FASLG. Références associées : PMID:12618758
• La phosphorylation par HIPK3 améliore la co-activation de NR5A1 par c-Jun, augmentant l'expression des gènes stéroïdogènes. Références associées : PMID:17210646
• Dans le cancer colorectal, c-Jun médie l'activation transcriptionnelle pilotée par KRAS de USP28. Références associées : PMID:24623306
• c-Jun est localisée dans le noyau et est exprimée dans la prostate en développement et adulte, ainsi que dans les cellules cancéreuses de la prostate.
• Elle fait l'objet de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, qui modulent son activité.
• Lors de l'infection par le virus d'Epstein-Barr, c-Jun se lie au promoteur viral BZLF1 pour activer l'expression des gènes viraux.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps a été généré contre un peptide phospho-synthétique englobant la Ser73 ; validez la spécificité phospho-spécifique dans votre système en utilisant un traitement à la phosphatase ou un essai de compétition avec un peptide non phosphorylé.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande autour de 36 kDa ; incluez des témoins positifs (par exemple, des cellules stimulées) et envisagez d'utiliser un anticorps anti c-Jun total pour confirmer l'état de phosphorylation.
• En IHC-P, optimisez les conditions de récupération des antigènes et utilisez des tissus positifs connus (par exemple, cancer de la prostate) comme témoins ; un marquage nucléaire est attendu.
• Pour ELISA, associez cet anticorps à un anticorps de capture ou de détection approprié pour quantifier les niveaux de phospho-c-Jun (S73) ; validez les effets de matrice et la plage dynamique.

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