Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-c-Jun-S243 pour WB, IHC-P, ELISA - P05412

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de c-Jun

• c-Jun est un composant central du complexe facteur de transcription AP-1 et appartient à la famille des protéines Jun. Il reconnaît et se lie au motif consensus 5'-TGA[GC]TCA-3' pour réguler l'expression des gènes cibles. Références associées : PMID:10995748 PMID:22083952
• L'hétérodimérisation avec les protéines de la famille FOS améliore la liaison à l'ADN et l'activation transcriptionnelle. Avec FOSB, c-Jun induit l'expression de FASLG/CD95L, favorisant la mort des cellules T induite par l'activation. Références associées : PMID:12618758
• Lorsqu'elle est phosphorylée sur des résidus spécifiques, la protéine c-Jun peut moduler la signalisation en aval. Par exemple, la phosphorylation par HIPK3 favorise l'activité de NR5A1 et l'expression des gènes stéroïdogènes. Références associées : PMID:17210646
• c-Jun participe à la signalisation oncogénique : dans le cancer colorectal, l'activation transcriptionnelle de USP28 médiée par KRAS activé implique la liaison de c-Jun au promoteur de USP28. Références associées : PMID:24623306
• Au niveau subcellulaire, c-Jun se localise dans le noyau où elle exerce ses fonctions de facteur de transcription.
• c-Jun subit des modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, qui régulent son activité, sa stabilité et ses interactions.
• Exprimée dans la prostate en développement et adulte ainsi que dans les cellules du cancer de la prostate, c-Jun est un proto-oncogène jouant un rôle large dans la prolifération, la différenciation et l'apoptose.
• Lors de l'infection par le virus d'Epstein-Barr (EBV), c-Jun se lie au promoteur Z viral BZLF1, activant l'expression des gènes viraux.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps a été généré contre un peptide synthétique phosphorylé sur la sérine 243 de la protéine c-Jun humaine. Pour le Western blot, utilisez des inhibiteurs de phosphatase appropriés lors de la préparation des échantillons pour préserver la phosphorylation.
• Le poids moléculaire endogène de la protéine c-Jun est d'environ 36 kDa ; vérifiez la taille de la bande avec le poids moléculaire prédit et tenez compte des décalages potentiels dus à la phosphorylation ou à d'autres modifications.
• Pour l'IHC-P, les étapes de démasquage antigénique et de blocage doivent être optimisées. Un marquage nucléaire est attendu.
• Pour l'ELISA, validez l'anticorps avec des contrôles de peptide phosphorylé et non phosphorylé pour confirmer la spécificité.
• Une réactivité croisée avec les protéines c-Jun de souris et de rat est prédite sur la base de l'homologie des séquences, mais il est conseillé de la valider dans les modèles d'espèces et de tissus pertinents.

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