Anticorps polyclonal de lapin anti Phospho-c-Abl-Y412 pour WB, IHC-P, ELISA - P00519

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la tyrosine-protéine kinase ABL1

• La tyrosine-protéine kinase non réceptrice ABL1, également connue sous le nom de c-Abl, p150 et Abelson tyrosine-protéine kinase 1, est codée par le gène ABL1. Elle agit comme un régulateur clé de la dynamique du cytosquelette, de l'adhésion cellulaire, de la motilité, de l'endocytose, de l'autophagie, de la réponse aux dommages à l'ADN et de l'apoptose.
• ABL1 phosphoryle un large éventail de substrats pour coordonner le remodelage de l'actine. Cela inclut des protéines comme WASF3 (formation de lamellipodes), ANXA1, DBN1, DBNL, CTTN, RAPH1, ENAH, MAPT et PXN.
• Régule l'adhésion et la motilité cellulaires par phosphorylation de BCAR1, CRK, CRKL, DOK1, EFS et NEDD9.
  Références associées :
  PMID:22810897
• En réponse au stress oxydatif, ABL1 se transloque vers les mitochondries, entraînant un dysfonctionnement mitochondrial et la mort cellulaire. Elle phosphoryle PRKD2 au niveau de la Tyr-717.
  Références associées :
  PMID:28428613
• Se transloque vers le noyau où elle participe à la réponse aux dommages de l'ADN et à l'apoptose. Elle phosphoryle des protéines de réparation de l'ADN (DDB1, DDB2, ERCC3, ERCC6, RAD9A, RAD51, RAD52, WRN) et le facteur pro-apoptotique TP73.
• La protéine est localisée dans le cytoplasme, le cytosquelette, le noyau, la mitochondrie et la membrane nucléaire. Elle est largement exprimée dans les tissus.
• ABL1 est un proto-oncogène. Un réarrangement chromosomique avec BCR génère la protéine de fusion BCR-ABL, une caractéristique de la leucémie myéloïde chronique, conduisant à une activité kinase constitutive.
• Mots-clés : Acétylation, épissage alternatif, apoptose, liaison à l'ATP, autophagie, adhésion cellulaire, réarrangement chromosomique, cytoplasme, cytosquelette, variant pathologique, dommages à l'ADN, réparation de l'ADN, liaison à l'ADN, endocytose, kinase, lipoprotéine, magnésium, manganèse, membrane, liaison aux métaux, mitochondrie, myristate, liaison aux nucléotides, noyau, phosphoprotéine, identification par protéomique, proto-oncogène, protéome de référence, domaine SH2, domaine SH3, transférase, tyrosine-protéine kinase, conjugaison Ubl.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps a été produit contre un phosphopeptide synthétique correspondant à la région autour de Y412 de l'ABL1 humain. Il est prédit pour détecter spécifiquement la phosphorylation au niveau de la tyrosine 412 dans des échantillons humains, murins et de rat.
• Pour les applications de Western blot (WB), d'immunohistochimie (IHC-P) et d'ELISA, les dilutions optimales de l'anticorps et les conditions d'incubation doivent être déterminées empiriquement en utilisant des contrôles positifs et négatifs.
• Pour préserver les signaux de phosphorylation, il est recommandé d'inclure des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse et de traiter les échantillons rapidement.
• Valider la détection dans des lignées cellulaires ou des échantillons de tissus connus pour exprimer la phospho-c-Abl, comme ceux stimulés par des facteurs de croissance ou soumis à un stress oxydatif.

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