Phospho-c-Abl-Y412 Rabbit pAb - P00519

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de c-Abl

• c-Abl, codée par ABL1, est une proto-oncogène de tyrosine-protéine kinase non réceptrice également connue sous le nom de tyrosine-protéine kinase Abelson 1, p150, et BCR-ABL (dans les fusions leucémogènes).
• Elle coordonne le remodelage du cytosquelette d'actine, la mobilité cellulaire, l'adhésion et l'endocytose en phosphorylant des effecteurs tels que WASF3, DBNL, CTTN et ENAH (PubMed:22810897). Références connexes : PMID:22810897
• En réponse au stress oxydatif, ABL1 se transloque vers les mitochondries, phosphoryle PRKD2 sur la Tyr‑717 et favorise le dysfonctionnement mitochondrial et l'apoptose (PubMed:28428613). Références connexes : PMID:28428613
• ABL1 nucléaire participe à la détection et à la réparation des dommages à l'ADN, interagissant avec des facteurs tels que DDB1, RAD51 et WRN ; elle déclenche également l'apoptose dépendante de TP73 lorsque les dommages sont irréparables.
• Un site critique d'autophosphorylation régulatrice est la Tyr‑412 (la cible de cet anticorps), qui se trouve dans la boucle d'activation et est essentielle pour l'activité kinase.
• ABL1 est largement exprimée et localisée dans le cytoplasme, le cytosquelette, le noyau et les mitochondries, reflétant ses rôles diversifiés.
• Elle porte de nombreuses modifications post-traductionnelles (phosphorylation, acétylation, myristoylation, ubiquitination) et interagit avec des protéines adaptatrices contenant des domaines SH2/SH3.
• Des pathogènes tels que Helicobacter pylori (CagA) et le virus de la vaccine détournent la signalisation ABL1 pour réorganiser le cytosquelette d'actine de l'hôte lors de l'infection.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps a été élevé contre un phosphopeptide synthétique correspondant à la Tyr‑412 de l'ABL1 humaine ; nous recommandons de valider la spécificité en comparant les signaux dans des lysats non traités par rapport à ceux traités à la phosphatase.
• Pour l'IHC‑P, envisagez des méthodes standard de récupération d'antigène (par exemple, tampon citrate, pH 6,0) et testez une gamme de dilutions de l'anticorps primaire pour optimiser la détection du signal phospho.
• Dans les ELISA, utilisez des contrôles de peptides phosphorylés et non phosphorylés pour confirmer la spécificité phospho et la réactivité croisée.
• La réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat suggère des séquences épitopiques conservées ; cependant, vérifiez toujours la réactivité dans votre système modèle spécifique.

CamelBio : Votre passerelle d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio fournit aux fabricants de diagnostics et de sciences de la vie un accès simplifié aux matières premières critiques pour les DVI, y compris des anticorps spécifiques de phospho validés comme ce Phospho‑c‑Abl‑Y412 Rabbit pAb. Notre plateforme prend en charge l'ensemble de votre flux de travail — des anticorps monoclonaux et polyclonaux optimisés aux réactifs auxiliaires en vrac et à l'approvisionnement personnalisé de protéines cibles rares. Laissez CamelBio être votre partenaire de recherche et de développement, vous aidant à faire le pont entre le concept et la clinique en toute confiance.