Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-Becline 1 (Ser90) pour WB et ELISA - Q14457

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Bécline-1

• La Bécline-1 (ATG6/VPS30) est un composant central des complexes de la phosphatidylinositol 3-kinase de classe III (PI3KC3), essentiels pour l'autophagie et le trafic membranaire. Références associées : PMID:18570871 PMID:21358617 PMID:23184933
• Elle régule différentes étapes de l'autophagie : le complexe PI3KC3-C1 initie la formation de l'autophagosome, tandis que le complexe PI3KC3-C2 favorise la maturation de l'autophagosome et l'endocytose. Références associées : PMID:20208530 PMID:20643123 PMID:23974797
• La Bécline-1 participe au trafic endocytique et est nécessaire à l'étape d'abscission de la cytokinèse. Références associées : PMID:25275521
• Un fragment C-terminal de 35 kDa de la Bécline-1 se localise aux mitochondries, favorisant l'apoptose en facilitant la translocation de BAX et la libération du cytochrome c.
• Au niveau subcellulaire, la Bécline-1 se trouve dans le cytoplasme, l'appareil de Golgi, le réseau trans-Golgien, les endosomes, le réticulum endoplasmique, les mitochondries, les autophagosomes et le noyau, reflétant ses rôles multifonctionnels.
• La Bécline-1 présente une large expression tissulaire (ubiquitaire) et est régulée par diverses modifications post-traductionnelles, y compris la phosphorylation (par exemple, sur Ser90) et l'acétylation.
• Elle joue un rôle dans la défense antivirale de l'hôte et protège contre l'infection par le virus neurotrope Sindbis.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide phospho-synthétique correspondant à Ser90 de la Bécline-1 humaine ; par conséquent, l'anticorps est censé reconnaître spécifiquement la forme phosphorylée. Incluez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse pour préserver la phosphorylation.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit de la Bécline-1 pleine longueur est d'environ 52 kDa. Un fragment clivé d'environ 35 kDa peut être détecté dans des conditions apoptotiques.
• Pour l'ELISA, la détection spécifique de la phosphorylation peut être confirmée par un test de compétition avec des peptides non phosphorylés et phosphorylés.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat indique une conservation de l'épitope ; cependant, une validation dans le système expérimental spécifique est recommandée.

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