Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-AURKA (Thr288) pour WB et ELISA - O14965

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Aurora kinase A

• L'Aurora kinase A (AURKA) est une sérine/thréonine kinase mitotique qui contribue à la régulation de la progression du cycle cellulaire, y compris la duplication, la maturation du centrosome, l'assemblage du fuseau et la cytokinèse. Références associées : PMID:11039908, PMID:12390251, PMID:17125279
• Elle s'associe au centrosome et aux microtubules du fuseau pendant la mitose et joue un rôle critique dans les événements mitotiques tels que l'alignement des chromosomes et le point de contrôle de l'assemblage du fuseau. Références associées : PMID:14523000, PMID:26246606
• AURKA est nécessaire pour le positionnement normal du fuseau et localise NUMA1 et DCTN1 au cortex cellulaire pendant la métaphase. Références associées : PMID:27335426
• Elle phosphoryle de nombreuses protéines cibles, notamment PLK1, TPX2, BRCA1 et p53/TP53, intégrant ainsi les signaux pour l'entrée en mitose et la suppression tumorale. Références associées : PMID:11551964, PMID:14702041, PMID:15128871
• AURKA est impliquée dans le désassemblage des cils en phosphorylant HDAC6, conduisant à la désacétylation de l'α-tubuline, et elle inhibe la croissance des cils. Références associées : PMID:17604723, PMID:20643351
• La protéine est fortement exprimée dans les testicules et diverses lignées cellulaires cancéreuses (côlon, ovaire, prostate, sein, col de l'utérus), ce qui est cohérent avec son rôle oncogénique.
• La localisation subcellulaire comprend le centrosome, le pôle du fuseau, le centriole, le corps basal du cil et la membrane cellulaire basolatérale.
• Mots-clés : Liaison à l'ATP, kinase, proto-oncogène, phosphoprotéine, mitose, cycle cellulaire, conjugaison ubl.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour la détection phospho-spécifique, complétez les tampons de lyse et de lavage avec des inhibiteurs de phosphatases. Envisagez de valider la perte de signal après traitement par une phosphatase ou compétition par un peptide.
• En WB, la bande attendue est d'environ 46 kDa. L'enrichissement mitotique via le nocodazole ou un blocage double-thymidine peut améliorer la détection dans les cellules en cycle.
• Pour l'ELISA, utilisez l'anticorps pour capturer ou détecter l'AURKA phosphorylée dans des lysats de lignées cellulaires humaines ; titrez les concentrations d'anticorps pour un rapport signal/bruit optimal.
• La réactivité croisée a été confirmée pour l'humain ; la réactivité avec d'autres espèces doit être vérifiée expérimentalement si nécessaire.

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