Phospho-ATF2-T71 Lapin pAb pour WB, IHC-P, ELISA - P15336

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ATF-2

• ATF-2 (facteur de transcription ATF-2 dépendant de l'AMP cyclique) est un membre de la famille des facteurs de transcription ATF/CREB ; également connu sous le nom de CREB-2, HB16, CRE-BP1 et TREB7.
• Il agit comme un activateur transcriptionnel, se liant aux séquences consensus CRE (5'-TGACGTCA-3') ou AP-1 (5'-TGACTCA-3') selon son partenaire de liaison, régulant les gènes impliqués dans l'anti-apoptose, la croissance cellulaire et la réponse aux dommages à l'ADN.
• Dans le noyau, ATF-2 participe à la transcription globale et à la réponse aux dommages à l'ADN. Après phosphorylation par ATM, il contribue au contrôle du point de contrôle de la phase S induit par les rayonnements ionisants et au recrutement du complexe MRN vers les foyers de dommages à l'ADN.
• ATF-2 se localise également dans le cytoplasme et sur la membrane externe mitochondriale, où il interagit avec HK1 et VDAC1 pour altérer le potentiel membranaire mitochondrial, induire une fuite et promouvoir la mort cellulaire.
• Il possède une activité histone acétyltransférase (HAT) intrinsèque, acétylant spécifiquement les histones H2B et H4 in vitro. Références associées : PMID:10821277
• De plus, ATF-2 agit dans un complexe ubiquitine ligase avec CUL3 et RBX1 pour promouvoir la dégradation de KAT5, modulant ainsi l'acétylation et l'activité d'ATM.
• ATF-2 est exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le cerveau, et subit un épissage alternatif, une acétylation et une phosphorylation (notamment sur Thr71) comme modifications régulatrices clés.
• Les mots-clés associés à ATF-2 incluent la liaison à l'ADN, le doigt de zinc, la régulation de la transcription, et des activités suppresseur de tumeur/oncogènes selon le contexte tissulaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'anticorps a été produit contre un peptide phosphorylé synthétique entourant Thr71 de l'ATF2 humain, garantissant la spécificité pour la forme phosphorylée. Pour la détection de l'ATF2 total (non phosphorylé), envisagez d'utiliser un anticorps pan-ATF2.
• En Western blot, attendez-vous à une bande d'environ 55 kDa (poids moléculaire prédit ~54,5 kDa). Validez la spécificité phospho en traitant les échantillons avec une phosphatase ou en utilisant un peptide de blocage non phosphorylé.
• Pour l'IHC-P, les conditions de récupération antigénique doivent être optimisées pour votre type de tissu ; envisagez de tester des tampons de récupération à base de citrate ou d'EDTA.
• Pour l'ELISA, confirmez les concentrations optimales de revêtement et la plage de détection dans votre configuration d'essai spécifique.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec l'humain, la souris et le rat. La conservation de la séquence autour de Thr71 chez d'autres espèces peut permettre une réactivité plus large ; validez dans le système d'échantillon pertinent.

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