Phospho-ATF2 (T69/T71) Lapin pAb pour WB, IHC-P, ELISA - P15336

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ATF2

• Le facteur de transcription activateur 2 (ATF-2), également connu sous le nom de HB16, CREB2, TREB7 ou CRE-BP1, est un membre de la famille des facteurs de transcription ATF/CREB. Le gène subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes.
• L'ATF-2 agit comme un activateur transcriptionnel en se liant aux séquences consensus CRE (élément de réponse à l'AMPc) (5'-TGACGTCA-3') ou aux séquences consensus AP-1 (protéine activatrice 1) (5'-TGACTCA-3'), régulant les gènes impliqués dans l'anti-apoptose, la croissance cellulaire, la prolifération et la réponse aux dommages à l'ADN.
• La localisation subcellulaire comprend le noyau, le cytoplasme et la membrane externe mitochondriale, permettant des fonctions dépendantes du contexte dans la transcription, la régulation mitochondriale et l'apoptose.
• Dans le cytoplasme, l'ATF-2 interagit avec l'hexokinase-1 (HK1) et le canal anionique dépendant du voltage 1 (VDAC1) au niveau de la membrane externe mitochondriale, perturbant le potentiel de membrane mitochondriale et favorisant la mort cellulaire.
• La phosphorylation sur Thr69 et Thr71 par la kinase ATM est cruciale pour la réponse aux dommages à l'ADN. L'ATF-2 phosphorylé participe au contrôle du point de contrôle de la phase S induit par les rayonnements ionisants (IR) et recrute le complexe MRN vers les foyers induits par les IR.
• L'ATF-2 présente une activité histone acétyltransferase (HAT) intrinsèque, acétylant spécifiquement les histones H2B et H4 in vitro, reliant la régulation de la transcription à la modification de la chromatine. Références associées : PMID:10821277
• L'ATF-2 peut présenter des activités oncogènes ou suppresseurs de tumeurs selon le tissu et le contexte cellulaire. Il est exprimé de manière ubiquitaire, avec des niveaux relativement plus élevés dans le cerveau.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des échantillons protéiques frais avec des inhibiteurs de phosphatases pour préserver la phosphorylation. Incluez un contrôle non phosphorylé pour confirmer la spécificité phospho.
• En IHC-P, des méthodes de démasquage antigénique peuvent être nécessaires ; titre l'anticorps pour minimiser le bruit de fond et validez en utilisant un tissu connu pour exprimer le phospho-ATF2.
• Pour l'ELISA, enrobez les plaques avec l'immunogène phospho-peptide comme contrôle positif, et validez la réactivité croisée contre le peptide non phosphorylé si nécessaire.
• Étant donné la réactivité croisée avec la souris et le rat, vérifiez l'alignement des séquences de la région immunogène et validez les performances dans les espèces et modèles tissulaires pertinents.

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