Anticorps polyclonal de lapin Phospho-AKT1-S473 pour WB, IHC-P, ELISA - P31749

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'AKT1

• AKT1 est l'une des trois sérine/thréonine-protéine kinases étroitement apparentées (AKT1, AKT2, AKT3) qui régulent le métabolisme, la prolifération, la survie cellulaire, la croissance et l'angiogenèse. Références associées : PMID:11882383 PMID:15526160 PMID:15861136
• AKT1 phosphoryle TBC1D4, ce qui déclenche sa liaison aux protéines 14-3-3 et favorise le transport du glucose stimulé par l'insuline dans les cellules. Références associées : PMID:11994271
• Il active la signalisation mTORC1 en phosphorylant TSC2, ce qui entraîne une augmentation de la synthèse protéique et de la croissance cellulaire. Références associées : PMID:12150915 PMID:12172553
• AKT1 favorise la survie cellulaire en phosphorylant MAP3K5/ASK1, ce qui réduit l'apoptose induite par le stress oxydatif. Références associées : PMID:11154276
• Il phosphoryle les facteurs de transcription FOXO, ce qui conduit à leur rétention cytoplasmique et à l'inhibition des gènes pro-apoptotiques et d'arrêt du cycle cellulaire. Références associées : PMID:10358075
• AKT1 régule positivement la transcription dépendante de NF-kappa-B et l'activité de CREB1, ce qui stimule l'expression de gènes pro-survie comme BCL2 et MCL1. Références associées : PMID:9829964
• La protéine se localise dans le cytoplasme, le noyau, la membrane cellulaire et l'espace intermembranaire mitochondrial, ce qui reflète la diversité de ses rôles dans la signalisation.
• L'expression d'AKT1 augmente au cours de la progression du cancer de la prostate et du sein ; la forme phosphorylée au niveau de Tyr-176 est élevée aux stades invasifs et métastatiques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique autour du résidu S473. Pour garantir que seul l'AKT1 phosphorylé est détecté, il est recommandé d'utiliser des inhibiteurs de phosphatases lors de la préparation des échantillons et d'inclure des contrôles de blocage avec du peptide non phosphorylé.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 56 kDa. Validez l'anticorps en utilisant des lysats de cellules stimulées comparativement à des cellules non stimulées.
• En IHC-P, optimisez la récupération d'antigène et incluez un blocage avec du peptide non phosphorylé pour confirmer la phospho-spécificité.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; cependant, validez les performances dans vos systèmes tissulaires/cellulaires spécifiques.

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