Phospho-AKT1-S129 Lapin pAb pour WB, ELISA - P31749

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'AKT1

• AKT1, également connue sous le nom de protéine kinase B (PKB) ou RAC-alpha, est une sérine/thréonine-protéine kinase appartenant à la famille AKT, qui comprend trois isoformes étroitement liées (AKT1, AKT2 et AKT3). Références associées : PMID:11882383
• Elle médie divers processus cellulaires, y compris le métabolisme, la prolifération, la survie cellulaire, la croissance et l'angiogenèse, via la phosphorylation de plus de 100 substrats en aval. Références associées : PMID:11882383 PMID:15526160 PMID:21432781
• Dans la signalisation de l'insuline, AKT1 phosphoryle TBC1D4, favorisant la liaison aux protéines 14-3-3 et facilitant le transport du glucose. Références associées : PMID:11994271
• Elle favorise la survie cellulaire en phosphorylant et en inhibant des facteurs pro-apoptotiques tels que MAP3K5/ASK1 et BAD, et en activant des facteurs de transcription comme CREB1. Références associées : PMID:11154276 PMID:10926925 PMID:9829964
• AKT1 active la voie de signalisation mTORC1 en phosphorylant TSC2, conduisant à la synthèse protéique et à la croissance cellulaire. Références associées : PMID:12150915 PMID:12172553
• Elle se localise dans plusieurs compartiments subcellulaires, y compris le cytoplasme, le noyau, la membrane cellulaire et l'espace intermembranaire mitochondrial, permettant des fonctions de signalisation diverses.
• Son expression tissulaire est ubiquitaire, avec des niveaux protéiques accrus observés dans les cancers de la prostate et du sein, en particulier la forme phosphorylée sur Tyr-176 dans la progression du cancer du sein.
• Mots-clés : Liaison à l'ATP, proto-oncogène, sérine/thréonine-protéine kinase, phosphoprotéine, et implication dans le métabolisme des glucides, la biosynthèse du glycogène, l'apoptose et la neurogenèse.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique autour de la sérine 129 de l'AKT1 humain ; vérifiez la spécificité phospho en traitant les échantillons avec une phosphatase ou en utilisant des peptides compétiteurs non phosphorylés.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 56 kDa est attendue ; utilisez des contrôles positifs appropriés (par exemple, des lysats de cellules humaines stimulées par l'insuline ou traitées par des facteurs de croissance).
• Pour l'ELISA, le peptide immunisant peut servir d'antigène de couverture pour établir des courbes standard.
• Envisagez de tester la réactivité croisée avec d'autres isoformes d'AKT (AKT2, AKT3) qui partagent une forte homologie de séquence autour du site de phosphorylation.

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