PGM1 Lapin pAb pour WB, ELISA - P36871

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PGM1

• La Phosphoglucomutase-1 (PGM1), également connue sous le nom de glucose phosphomutase 1, est une enzyme clé du métabolisme des glucides, catalysant l'isomérisation réversible de l'alpha-D-glucose 1-phosphate en alpha-D-glucose 6-phosphate.
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• La réaction enzymatique se déroule via un intermédiaire glucose 1,6-bisphosphate, un mécanisme central pour son activité catalytique.
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• PGM1 participe à la fois à la dégradation et à la synthèse du glucose, jouant un rôle central dans l'homéostasie énergétique cellulaire.
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• La protéine est principalement localisée dans le cytoplasme, où elle facilite l'interconversion rapide du glucose.
• PGM1 est impliquée dans plusieurs troubles métaboliques ; des mutations sont associées aux troubles congénitaux de la glycosylation (CDG type 1T) et à la maladie de stockage du glycogène de type 14 (GSD14).
• Les modifications post-traductionnelles de PGM1 incluent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler l'activité enzymatique.
• Le gène PGM1 subit un épissage alternatif, générant plusieurs variants de transcrits qui contribuent à la diversité fonctionnelle.
• PGM1 nécessite du magnésium comme cofacteur pour son activité isomérase, reflétant ses propriétés de liaison aux métaux.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les 300 acides aminés N-terminaux de la PGM1 humaine, une région présentant une forte conservation inter-espèces, ce qui pourrait expliquer la réactivité croisée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de tissus humains, de souris ou de rat ; le poids moléculaire prédit est de 61 kDa.
• L'application ELISA peut être optimisée avec une protéine PGM1 recombinante purifiée comme contrôle positif ; des dilutions en série peuvent aider à déterminer les concentrations d'anticorps de travail.
• Puisque PGM1 est une enzyme cytoplasmique, la fractionnement subcellulaire peut enrichir la cible et réduire le bruit de fond en WB.
• La liaison non spécifique peut être minimisée en utilisant des tampons de blocage appropriés et en incubant à des temps et températures optimisés.

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