Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD68 conjugué à PerCP/Cyanine5.5 pour la cytométrie en flux - P31996

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD68 (Macrosialine)

• Le CD68, également connu sous le nom de macrosialine, Lamp4, gp110 ou Scard1, est une protéine transmembranaire fortement glycosylée appartenant à la famille des protéines associées à la membrane lysosomale (LAMP). L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Il joue un rôle crucial dans les activités phagocytaires des macrophages tissulaires, participant au métabolisme lysosomal intracellulaire et aux interactions extracellulaires avec des agents pathogènes ou d'autres cellules.
• Le CD68 se lie à des lectines ou sélectines spécifiques des tissus et des organes, facilitant le recrutement de sous-populations de macrophages vers des sites particuliers. Son recyclage rapide entre les endosomes, les lysosomes et la membrane plasmique pourrait soutenir la migration des macrophages sur des substrats porteurs de sélectines.
• La localisation subcellulaire comprend la membrane de l'endosome, la membrane du lysosome et la membrane cellulaire, ce qui correspond à son trafic dynamique et à sa fonction dans le traitement et la présentation des antigènes.
• Il est principalement exprimé dans les macrophages tissulaires et, dans une moindre mesure, dans les cellules dendritiques, servant de marqueur classique pour ces lignées myéloïdes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation N-liée et les ponts disulfure intramoléculaires, qui contribuent à sa stabilité structurelle et à ses propriétés de liaison aux ligands.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire du CD68 de souris, permettant potentiellement la reconnaissance d'épitopes de surface et intracellulaires. Pour la cytométrie en flux, envisagez d'utiliser un protocole de marquage de surface sur cellules vivantes, avec un marquage intracellulaire pour la détection totale du CD68.
• En tant qu'anticorps directement conjugué, il élimine le besoin de réactifs secondaires, réduisant le temps d'analyse et les risques de réactivité croisée. Assurez-vous d'utiliser des contrôles isotypiques appropriés et un blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique.
• Validez les performances de l'anticorps dans le type d'échantillon pertinent (par exemple, macrophages primaires de souris, cellules dendritiques ou lignées cellulaires) et dans les conditions de fixation/permeabilisation pour les applications intracellulaires.

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