Anticorps monoclonal de lapin anti-CD44 de souris conjugué à PerCP/Cyanine5.5 pour FC - P15379

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD44

• CD44 (également connu sous le nom de Ly-24, Pgp-1, HERMES, ECMR-III, récepteur de l'hyaluronate) est une glycoprotéine transmembranaire exprimée sur diverses cellules immunitaires et épithéliales, existant sous plusieurs isoformes dues à l'épissage alternatif.
• Sert de principal récepteur de surface cellulaire pour l'hyaluronane, médiant l'adhésion cellule-cellule et cellule-matrice, et régulant la migration cellulaire et le homing lymphocytaire.
  Références associées :
  PMID:25065622 PMID:8343954
• Interagit avec les composants de la matrice extracellulaire, les facteurs de croissance et les cytokines, et organise des complexes de signalisation intracellulaire qui activent les RhoGTPases (RAC1, RHOA) et la phospholipase C, conduisant à la mobilisation du calcium et à la réorganisation du cytosquelette d'actine, essentielles pour l'adhésion et la migration.
• Après liaison à LGALS9, déclenche la signalisation LCK-ERK-MAPK pour promouvoir l'activation des cellules NK.
  Références associées :
  PMID:37006235
• Se localise à la membrane cellulaire, particulièrement enrichi dans les microvillosités, et peut également être trouvé sous une forme sécrétée.
• Exprimé dans l'épithélium intestinal, avec une distribution tissulaire plus large dans les cellules hématopoïétiques et non hématopoïétiques.
• Subit de nombreuses modifications post-traductionnelles incluant la glycosylation, la phosphorylation, la sulfatation et la fixation de protéoglycanes, qui modulent ses fonctions de liaison aux ligands et de signalisation.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps est conjugué au PerCP/Cyanine5.5, un colorant tandem adapté à la cytométrie en flux. Protéger de la lumière et éviter les cycles répétés de gel-dégel pour maintenir la stabilité du fluorophore.
• Pour une coloration optimale, titrer l'anticorps sur votre population cellulaire d'intérêt ; les concentrations de départ typiques vont de 0,5 à 5 µg par million de cellules, mais une optimisation individuelle est recommandée.
• Inclure des contrôles d'isotype appropriés et des contrôles de compensation à simple marquage, surtout lors de l'utilisation de colorants tandems, pour minimiser les artefacts de chevauchement spectral.
• CD44 est largement exprimé sur les leucocytes et certaines cellules épithéliales ; valider l'expression de la cible dans votre échantillon pour assurer une coloration spécifique et envisager d'utiliser des colorants de viabilité pour exclure les cellules mortes.
• Assurer une configuration correcte de l'instrument en vérifiant les tensions des détecteurs et les matrices de compensation à l'aide de vos échantillons expérimentaux.

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