Anticorps monoclonal anti-CD69 de souris PerCP/Cyanine5.5 pour cytométrie en flux - P37217

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD69

• Le CD69 (antigène d'activation précoce) est une glycoprotéine transmembranaire de type lectine C dont l'expression est rapidement augmentée sur les plaquettes activées, les lymphocytes T et les cellules NK, déclenchant des cascades de signalisation distinctes (PubMed:20696842, PubMed:38540778). Références associées : PMID:20696842 PMID:38540778
• Il régule négativement la différenciation Th17 en interagissant avec la galectine-1/LGALS1 sur les cellules dendritiques et via le contrôle transcriptionnel de RORγt médié par JAK3/STAT5 (PubMed:20696842). Références associées : PMID:20696842
• Le CD69 promeut la conversion des lymphocytes T régulateurs via S100A8/S100A9 et agit comme récepteur des LDL oxydées sur les lymphocytes T CD4 pour induire l'expression de PDCD1, atténuant ainsi l'inflammation.
• Chez les éosinophiles, la liaison du CD69 induit la sécrétion d'IL-10 via la signalisation ERK1/2, contribuant à la résolution de la réponse immunitaire (PubMed:38540778). Références associées : PMID:38540778
• Le CD69 agit comme agoniste du récepteur 1 de la sphingosine-1-phosphate (S1PR1), promouvant l'internalisation et la dégradation du récepteur, limitant ainsi la migration des lymphocytes et des cellules dendritiques vers les gradients de S1P (PubMed:16525420). Références associées : PMID:16525420
• Exprimé à la surface des lymphocytes T activés, des lymphocytes B, des cellules NK, des neutrophiles, des plaquettes et des éosinophiles ; localisé sur la membrane cellulaire avec un seul domaine transmembranaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la phosphorylation et la formation de ponts disulfures, avec un poids moléculaire d'environ 22,5 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour la cytométrie en flux, validez l'anticorps à l'aide de splénocytes de souris ou de lymphocytes T purifiés stimulés avec du PMA/ionomycine ou de l'anti-CD3/CD28 pendant 4 à 6 heures.
• Incluez des contrôles de compensation appropriés lors de l'utilisation du PerCP/Cyanine5.5 dans des panneaux multicolores pour prendre en compte le recouvrement spectral.
• Réalisez un titrage de l'anticorps (par exemple 0,1 à 1 µg par million de cellules) pour déterminer la concentration de coloration optimale pour votre système spécifique.
• Envisagez une coloration de surface avec exclusion des cellules mortes et fixation/perméabilisation si l'anticorps est utilisé avec des marqueurs intracellulaires ; vérifiez la stabilité du PerCP/Cyanine5.5 dans les conditions de fixation.

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