Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal Lapin anti-Souris CD8a conjugué au PerCP pour cytométrie en flux - P01731
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Anticorps monoclonal Lapin anti-Souris CD8a conjugué au PerCP pour cytométrie en flux - P01731

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal Lapin anti-Souris CD8a conjugué au PerCP pour cytométrie en flux - P01731

Numéro d'article : CM0011714

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
FC (Cytométrie en flux)
Réactivité croisée
Souris
Poids moléculaire
27 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit PerCP Lapin anti-Souris CD8a mAb
Remarques/Alias Ly-2 ; Ly-B ; Ly-35 ; Lyt-2
Espèce Souris
GeneID (humain) 925
GeneID 12525
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 28-196 du CD8a de souris (NP_001074579.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC
Réactivité croisée Souris
SWISS P01731
Poids de la protéine 27kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD8a

  • La glycoprotéine de surface des lymphocytes T chaîne alpha CD8 (CD8a, également connue sous le nom de Lyt-2) est une glycoprotéine membranaire intégrale essentielle pour l'immunité adaptative.
  • Agit comme un corécepteur pour les molécules du CMH de classe I : elle se lie simultanément au récepteur des lymphocytes T (TCR) et au CMH de classe I sur les cellules présentatrices d'antigène, stabilisant l'interaction.
  • Recrute la kinase Src LCK vers le complexe TCR-CD3, initiant des cascades de signalisation intracellulaire qui conduisent à la production de lymphokines, à la motilité des lymphocytes T, à l'adhésion et à l'activation des lymphocytes T cytotoxiques (CTL).
  • Dans les cellules NK (Natural Killer), les homodimères CD8A favorisent la survie et améliorent la conjugaison avec les cellules cibles, permettant la lyse sérielle de multiples cibles.
  • Se localise à la membrane cellulaire en tant que protéine membranaire de type I à passage unique.
  • Subit des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation N-liée, la formation de ponts disulfure et la palmitoylation, qui régulent la localisation membranaire et la fonction.
  • L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, bien que les différences fonctionnelles restent à caractériser pleinement.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • Cet anticorps conjugué au PerCP est prêt à être utilisé pour la cytométrie en flux directe ; effectuez un titrage pour déterminer la concentration optimale de marquage pour vos échantillons de lymphocytes de souris.
  • L'immunogène (acides aminés 28–196) couvre le domaine extracellulaire, garantissant la reconnaissance du CD8a de surface cellulaire ; validez avec des marqueurs de surface cellulaire appropriés.
  • Utilisez des splénocytes de souris, des thymocytes ou des lymphocytes du sang périphérique comme échantillons de témoins positifs, et incluez des témoins d'isotype pertinents.
  • Comme la cible est exposée à la surface, la perméabilisation n'est généralement pas nécessaire ; toutefois, tenez compte des conditions de fixation compatibles avec la stabilité du fluorophore PerCP.
  • La réactivité croisée n'est signalée que pour la souris ; vérifiez la spécificité de l'espèce si vous utilisez d'autres organismes modèles.

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