Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal PerCP anti-FOXP3 pour cytométrie en flux (intracellulaire) - Q9BZS1
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Anticorps monoclonal PerCP anti-FOXP3 pour cytométrie en flux (intracellulaire) - Q9BZS1

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal PerCP anti-FOXP3 pour cytométrie en flux (intracellulaire) - Q9BZS1

Numéro d'article : CM0007769

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Application
FC (intra)
Réactivité croisée
Humain, souris, cynomolgus
Poids moléculaire de la protéine
47 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit mAb PerCP anti-FOXP3 humain/souris/singe de lapin
Remarques / Alias JM2; AIID; IPEX; PIDX; XPID; DIETER
Espèce Humain
GeneID 50943
Immunogène Peptide synthétique correspondant à une séquence comprise entre les acides aminés 1-100 de FOXP3 humain (NP_054728.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application CF (intra)
Réactivité croisée Humain, Souris, Cynomolgue
SWISS Q9BZS1
Poids de la protéine 47 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de FOXP3

  • FOXP3 est un facteur de transcription de la famille forkhead, essentiel au développement et à la fonction suppressrice des lymphocytes T régulateurs (Tregs). Il maintient l'homéostasie immunitaire en assurant la stabilité de la lignée Treg et son activité suppressrice complète. Références associées : PMID:21458306 PMID:23947341 PMID:23169781
  • Il fonctionne à la fois comme répresseur et activateur transcriptionnel, selon ses partenaires d'interaction, et régule des gènes comme CTLA4, TNFRSF18, IL2 et IFNG dans les Tregs. Références associées : PMID:17377532
  • FOXP3 réprime l'expression d'IL2 et d'IFNG par recrutement d'histone désacétylase (HDAC7) et par antagonisme des facteurs de transcription RELA et NFATC2. Références associées : PMID:15790681 PMID:17360565
  • Il inhibe la différenciation Th17 par antagonisme de RORC et RORA, favorisant le développement des Tregs et supprimant l'IL17. Références associées : PMID:18368049 PMID:18354202
  • Il se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, avec des domaines à doigts de zinc liant l'ADN ; les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination.
  • Des mutations de FOXP3 causent le syndrome IPEX (dysrégulation immunitaire, polyendocrinopathie, entéropathie, lié à l'X), ce qui démontre son rôle essentiel dans la tolérance immunitaire.

Conseils expérimentaux et techniques

  • Cet anticorps monoclonal de lapin conjugué au PerCP cible la région N-terminale (aa 1-100) de FOXP3 humain. Pour la cytométrie en flux intracellulaire, optimisez les protocoles de fixation/perméabilisation pour préserver l'accessibilité de l'épitope.
  • Le PerCP présentant une photostabilité modérée, concevez soigneusement la compensation de votre panel et évitez une exposition prolongée au laser.
  • Validez la coloration sur des populations de Tregs connues pour être positives à FOXP3 (par exemple, cellules CD4+CD25+) issues d'échantillons humains, murins ou de cynomolgue pour confirmer la réactivité attendue.

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