Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal PE/Cyanine7 lapin anti-souris CD206/MMR pour cytométrie en flux - Q61830
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Anticorps monoclonal PE/Cyanine7 lapin anti-souris CD206/MMR pour cytométrie en flux - Q61830

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal PE/Cyanine7 lapin anti-souris CD206/MMR pour cytométrie en flux - Q61830

Numéro d'article : CM0012285

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Application
FC (intra), FC
Cross Reactivity
Souris
Protein Weight
165 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit mAb PE/Cyanine7 lapin anti-souris CD206/MMR
Remarques / Alias MR ; CD206
Espèce Souris
GeneID (Humain) 4360
GeneID 17533
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 20-154 de CD206/MMR de souris (NP_032651.2).
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC (intra), FC
Réactivité croisée Souris
SWISS Q61830
Poids de la protéine 165 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD206/MMR (Récepteur mannose des macrophages 1)

  • MRC1 code pour le Récepteur mannose des macrophages 1 (CD206), une glycoprotéine transmembranaire de type I qui agit comme récepteur de reconnaissance de motifs moléculaires.
  • Fonctionne comme un récepteur endocytique, se liant aux chaînes de polysaccharides sulfatées et non sulfatées sur les glycoprotéines pour médier leur internalisation dans les macrophages.
  • Agit comme un récepteur phagocytaire pour les bactéries, les champignons et autres pathogènes, contribuant à la défense immunitaire innée.
  • Se localise principalement sur la membrane cellulaire et circule vers la membrane des endosomes après liaison du ligand et internalisation.
  • Contient plusieurs domaines extracellulaires, notamment des domaines riches en cystéine, de type fibronectine II et de type lectine C, qui facilitent la reconnaissance glucidique dépendante du calcium.
  • Détecté spécifiquement dans les macrophages, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'élimination des pathogènes.
  • Subit une glycosylation post-traductionnelle et une formation de ponts disulfures, typiques des récepteurs de surface cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • Pour la cytométrie en flux, titre l'anticorps pour déterminer la concentration optimale adaptée à votre population cellulaire spécifique, et incluez des contrôles de compensation appropriés lors de l'utilisation d'un conjugué PE/Cyanine7.
  • Protégez l'anticorps d'une exposition prolongée à la lumière pour minimiser le photoblanchiment du fluorochrome.
  • Pour la coloration intracellulaire, validez les protocoles de fixation et de perméabilisation pour préserver l'accessibilité de l'épitope, l'immunogène correspondant à une région extracellulaire N-terminale.
  • Envisagez d'utiliser des macrophages ou des lignées cellulaires de type macrophage comme contrôle positif et incluez des contrôles d'isotype pour évaluer la liaison non spécifique.

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