Anticorps monoclonal de lapin anti-IgD humaine/de singe, conjugué PE/Cyanine7, pour cytométrie en flux - P01880

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la chaîne lourde constante delta de l'immunoglobuline

• L'IgD constitue la région constante des chaînes lourdes delta des immunoglobulines. Elle existe sous forme liée à la membrane (mIgD) et sous forme sécrétée (sIgD), et fonctionne comme un récepteur antigénique majeur des lymphocytes B. Références associées : PMID:20176268, PMID:22158414
• L'IgD liée à la membrane, coexprimée avec l'IgM sur les lymphocytes B naïfs, déclenche l'expansion clonale et la différenciation en phosphorylant CD79A/CD79B par l'intermédiaire des kinases Src lors de la liaison à l'antigène. Références associées : PMID:20176268, PMID:22158414
• La diversité de liaison aux antigènes résulte de la recombinaison V(D)J et des hypermutations somatiques ultérieures, permettant la maturation de l'affinité pour des antigènes spécifiques. Références associées : PMID:17576170, PMID:20176268
• L'IgD sécrétée stimule les monocytes à libérer des cytokines pro-inflammatoires telles que TNF, IL1B, IL6, IL10, LIF et IL1RN, agissant ainsi comme un puissant médiateur immunitaire. Références associées : PMID:10702483, PMID:11282392, PMID:8774350
• L'IgD se localise sur la membrane cellulaire sous sa forme transmembranaire et est sécrétée dans le sérum, son ancrage membranaire étant assuré par une hélice transmembranaire.
• La protéine subit des liaisons disulfure et une glycosylation, caractéristiques des domaines d'immunoglobulines, et est identifiée par analyse protéomique.
• Parmi ses autres noms figurent la région C de la chaîne delta de l'Ig, NIG-65 et WAH, reflétant des variantes alléliques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 99 à 384 de la région constante de l'IgD humaine, garantissant la spécificité de la cible ; la réactivité croisée avec le macaque crabier élargit son utilisation potentielle dans les modèles de primates non humains.
• Pour les applications de cytométrie en flux, validez l'anticorps dans le système d'échantillonnage prévu, par exemple dans des cellules mononucléées du sang périphérique humain, et utilisez des contrôles isotopiques appropriés pour confirmer la coloration spécifique.
• La co-coloration avec un anticorps anti-IgM peut aider à identifier les lymphocytes B naïfs, sur lesquels l'IgD et l'IgM sont coexprimées ; optimisez les combinaisons de fluorophores afin de minimiser le chevauchement spectral.
• L'anticorps étant conjugué au PE/Cyanine7, protégez-le de la lumière et surveillez une éventuelle dégradation du colorant tandem lors d'expériences prolongées.

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