Anticorps monoclonal de lapin anti-CD25 humain/singe conjugué PE/Cyanine7 pour cytométrie en flux - P01589

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD25 (IL2RA)

• CD25 (sous-unité alpha du récepteur de l'interleukine-2, également appelé p55 ou antigène TAC) constitue la chaîne alpha du récepteur de l'IL-2 de haute affinité, essentielle à l'homéostasie immunitaire.
• Il joue un rôle clé dans la fonction des lymphocytes T régulateurs (TREG) en contrôlant la signalisation de l'IL-2, contribuant ainsi au maintien de la tolérance au soi et à la prévention de l'auto-immunité.
• CD25 est une glycoprotéine transmembranaire de type I située à la surface cellulaire, caractérisée par des domaines sushi extracellulaires (répétitions de consensus courtes) impliqués dans la liaison au ligand.
• La protéine contient des ponts disulfure intramoléculaires et est fortement glycosylée, ce qui contribue à sa stabilité structurale et à l'activité du récepteur.
• Elle est principalement exprimée sur les lymphocytes T activés, les lymphocytes T régulateurs et certains autres sous-ensembles immunitaires, constituant un marqueur bien établi de l'activation des lymphocytes T.
• Les variants génétiques d'IL2RA sont associés à des troubles immunitaires tels que le diabète de type 1 (IDDM10) et l'immunodéficience 41 (IMD41), soulignant son rôle dans la régulation immunitaire.
• Les mots-clés UniProt comprennent Immunité, Récepteur, Glycoprotéine, Pont disulfure, Peptide signal, Hélice transmembranaire et Répétitions sushi.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps conjugué PE/Cyanine7 permet la détection directe de CD25 par cytométrie en flux, sans nécessiter d'étapes de marquage secondaire.
• Puisque l'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 22-213), l'anticorps devrait reconnaître le CD25 lié à la membrane sur les cellules vivantes.
• Titrer l'anticorps afin de déterminer la concentration optimale de marquage pour votre type cellulaire et vos conditions d'analyse spécifiques.
• Utiliser des contrôles d'isotype et des colorants de viabilité appropriés afin d'exclure les liaisons non spécifiques et les cellules mortes.
• Lors de l'analyse des lymphocytes T régulateurs, envisager un co-marquage avec CD4 et FoxP3 (intracellulaire) et veiller à appliquer une compensation appropriée pour les panels multicolores.
• L'expression de CD25 peut varier selon l'état d'activation ; valider le marquage sur des populations positives connues (par exemple, des PBMC activées) et négatives (par exemple, des lymphocytes T au repos).

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